近日，来自加州大学洛杉矶分校的Antoni Ribas 团队在Nature 上发表题为Neoantigen-targeted CD8+ T cell responses with PD-1 blockade therapy 的文章。该文章建立了发现肿瘤抗原特异性T细胞的方法，并对比了抗PD-1治疗有反应和无反应患者的CD8+T细胞中针对肿瘤抗原的TCR类型。作者认为在分析免疫检查点阻断剂（immune ...
为了证明CTL浸润的增加是通过CXCL10/CXCR3轴介导的,作者使用联合瑞格非尼+PD-1阻断剂治疗缺乏Cxcr3 ( Cxcr3 -/-)小鼠肝癌模型以及正常表达CXCR3 (Cxcr3+/+)小鼠肝癌模型后,评估了不同模型的OS以及肿瘤组织中的CTL浸润。结果表明,...
稿件编号:6 稿件标题:胃癌患者外周血CD8+PD1+T细胞的表型、功能及临床意义 稿件作者:沈洋,彭六生,邹全明,赵永亮,马代远 杂志名称:重庆医学 文章刊期:2020年49卷21期 文章栏目:论著·临床研究 相关信息:文件大小:1.46 MB 浏览次数:1973 下载次数:61 免费查看全文...
短期使用免疫调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)诱导免疫耐受以抑制移植排斥或自身免疫是最理想治疗方案,但其在正常动物受体的抑制效果有限。我们的最新研究表明CD8+CD122+Treg比CD4+CD25+Treg能更有效地抑制传统T淋巴细胞的增殖, 并能在免疫缺陷小鼠模型更显著地推迟同种异体移植物的排斥,提示前者更有潜在的应用价值。此外,...
本发明属于肿瘤免疫治疗,具体涉及终末耗竭t细胞群“tcf19+pd1+tim3+cd8+”的鉴定及应用。 背景技术: 1、在慢性感染及癌症中,t细胞一直暴露于炎症环境及抗体中,长期处于激活状态,最终诱发t细胞耗竭。耗竭t细胞有以下几大特征:逐渐丢失细胞杀伤功能;多种抑制性受体的共同持续性表达上调,如pd-1、ctla4、tim3、lag3及...
结果 PD1-TCF1+CD8+T细胞的高表达与更好的无进展生存期(PFS)和免疫治疗疗效有关;在NSCLC队列中,PD1-TCF1+CD8+T细胞的高表达还与三级淋巴结构的数量(P=0.0017)及相对面积(P=0.006)显著正相关。 结论 在NSCLC和ESCC患者中,PD1-TCF1+CD8+干细胞样记忆T细胞的高表达可能与良好的预后及免疫治疗疗效有关,并且在NS...
#随记2021#pcsk9 和PD1的协同 研究中发现T细胞摄入高胆固醇后会引起内质网应激,最终可能导致CD8+ T细胞的耗竭。 高PCSK9水平在多个肿瘤中对应着更差的预后。 PCSK9可以通过与MHC I相互作用后介导其内吞并被溶酶体降解,从而阻断MHC I在肿瘤细胞表面的循环利用,这时候依赖MHC I呈递抗原的细胞毒性T细胞表面 TCR就无法...
肿瘤抗原是由非同义突变导出的多肽,由人类白细胞抗原(human leukocyte antigens,HLA)呈递,从而被抗肿瘤T细胞识别。但是 HLA等位基因的多样性和临床样本的限制阻碍了针对抗原靶向T细胞谱的研究。 近日,来自加州大学洛杉矶分校的Antoni Ribas团队在Nature上发表题为Neoantigen-targeted CD8+ T cell responses with PD-1 blo...
近日,来自加州大学洛杉矶分校的Antoni Ribas团队在Nature上发表题为Neoantigen-targeted CD8+ T cell responses with PD-1 blockade therapy的文章。该文章建立了发现肿瘤抗原特异性T细胞的方法,并对比了抗PD-1治疗有反应和无反应患者的CD8+T细胞中针对肿瘤抗原的TCR类型。
结果PD1-TCF1+CD8+T细胞的高表达与更好的无进展生存期(PFS)和免疫治疗疗效有关;在NSCLC队列中,PD1-TCF1+CD8+T细胞的高表达还与三级淋巴结构的数量(P=0.0017)及相对面积(P=0.006)显著正相关。结论在NSCLC和ESCC患者中,PD1-TCF1+CD8+干细胞样记忆T细胞的高表达可能与良好的预后及免疫治疗疗效有关,并且在NSCLC...