2. HBV感染者CD8+ T细胞耗竭中关键免疫细胞的调节机制2.1 CD4+ T细胞 CD4+ 辅助T细胞的功能缺陷，导致CD8+ T细胞分裂受损。此外，CD4+ T细胞产生的抑制性细胞因子（如IL-10和IL-35），也抑制了HBV感染者的CD8+ T细胞应答。2.2 调节性T细胞（T-reg）HBV感染患者T-reg频率增加，通过产生IL
IL-10是一种STAT-3诱导的细胞因子,常与减弱T细胞活化有关.IL-10常诱发慢性感染和癌症,阻断IL-10可预防和/或逆转T细胞耗竭。多种免疫细胞类型,包括树突状细胞(DC)、B细胞、单核细胞、CD8 T细胞和非调节性CD4 T细胞都能产生IL-10。 IL-10的作用可...
免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)是治疗多种肿瘤的重要手段,但耐药成为其最大难题。肿瘤免疫治疗耐药与肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)密切相关,TME中CD8+T细胞耗竭不仅持续性高表达抑制性受体(inhibitory receptors,IR...
近年来国自然中标项目中【免疫】这一热点领域在医学部勇闯第一位。CD8+频频“现身”顶刊。 CD8+ T细胞是抗肿瘤免疫应答的主要执行者。通过重塑CD8+ T细胞杀伤肿瘤细胞的能力,免疫疗法已在抗肿瘤领域取得重大突破…
免疫检查点阻断(Immune checkpoint blockadeICB)是通过调节T细胞活性来提高肿瘤免疫反应的治疗方式。CD8+ T细胞是介导ICB疗效的主要效应细胞,由于肿瘤组织样品的易得性,CD8+ T在肿瘤微环境(TME)中得到广泛研究。始祖T细胞从骨髓中迁移至胸腺,在胸腺中成熟后移向次级(外周)淋巴组织(SLOs),包括:淋巴结、脾脏和粘膜相关淋...
肿瘤免疫治疗的突破证实了免疫系统对抗癌症的能力,其中 CD8+ T 细胞是重要的肿瘤浸润免疫细胞,在抗肿瘤免疫中发挥关键作用。而癌症干细胞(CSC)会影响 CD8+ T 细胞功能,肿瘤免疫微环境(TIME)也会改变抗肿瘤药物效果。本文围绕 CD8+ T 细胞、CSC 和免疫治疗展开深入探讨。 CD8+ T 细胞的基本机制 激活与浸润:常见...
慢性病毒性肝炎是一种临床相关的慢性免疫病理模型，其特征是病毒特异性CD8+ T细胞毒性效应受损。因此，重组CD8+ T细胞功能被认为是慢性HBV感染相关免疫病理的一个有希望的新免疫治疗靶点。在免疫学和医学领域，CD8分子常作为T细胞表面的抗原标记物，被用于T细胞流式检测。CD8检测有助于某些感染性疾病、免疫性疾病的诊断...
对人类患者进行深度免疫分析,以及精准控制的小鼠模型作为研究对象,都能够更全面和详细地理解CD8+ T 细胞在癌症和慢性感染疾病中的细胞分化过程。 激活后的 CD8+ T 细胞有两种发育途径,最终形成记忆T细胞和效应型细胞。记忆T细胞的多种亚型是根据表面特征、功能、分化潜力和位置来定义。对于循环T记忆细胞群体,最常用的...
TIGIT 作为一种免疫检查点蛋白,在 T 细胞和 NK 细胞上均有表达。它就像免疫系统中的 “刹车”,与靶细胞或抗原呈递细胞上的 CD155 结合后,会抑制免疫反应,还与多种癌症的肿瘤生长有关。但截至目前,在 ECCA 治疗中,针对 TIGIT 的研究还是一片空白。