使用极化T细胞的过继免疫治疗 利用免疫系统来治疗癌症是一种很有前途的治疗方法。许多类型的免疫疗法正在积极探索中,成功的策略包括转移肿瘤特异性T细胞,包括那些表达转基因T细胞受体(TCR)或嵌合抗原受体(CAR)的T细胞,以及利用从患者自身肿瘤中分离出来的T细胞的TIL治疗。...
免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)是治疗多种肿瘤的重要手段,但耐药成为其最大难题。肿瘤免疫治疗耐药与肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)密切相关,TME中CD8+T细胞耗竭不仅持续性高表达抑制性受体(inhibitory receptors,IR...
2. HBV感染者CD8+ T细胞耗竭中关键免疫细胞的调节机制2.1 CD4+ T细胞 CD4+ 辅助T细胞的功能缺陷，导致CD8+ T细胞分裂受损。此外，CD4+ T细胞产生的抑制性细胞因子（如IL-10和IL-35），也抑制了HBV感染者的CD8+ T细胞应答。2.2 调节性T细胞（T-reg）HBV感染患者T-reg频率增加，通过产生IL-10等途径抑制CD8+...
荷兰研究者们在两种不同的实体瘤模型小鼠身上证实,使用免疫治疗后CD8+T细胞和M1型TAMs,以及NK细胞、中性粒细胞等免疫细胞涌入肿瘤的数量,与免疫治疗的应答呈正相关性。 近日,荷兰莱顿大学研究者们就在《癌细胞》上发表了一项让人颇感欣慰的最新研究成果,CD8+T细胞可算是学会找TAMs当帮手了,但前提还得是免疫治疗的...
(3)IFN-γ还直接作用于肿瘤细胞上调MHC-I,从而增加他们对CD8+T细胞依赖的细胞毒性的易感性。 事实上,IFN-γ对肿瘤细胞的直接作用对抗肿瘤反应至关重要,研究表明,如果患有黑色素瘤的患者,肿瘤的IFN-γ受体下游的信号分子发生功能丧失,就会对免疫治疗产生抗药性。
免疫检查点阻断(Immune checkpoint blockadeICB)是通过调节T细胞活性来提高肿瘤免疫反应的治疗方式。CD8+ T细胞是介导ICB疗效的主要效应细胞,由于肿瘤组织样品的易得性,CD8+ T在肿瘤微环境(TME)中得到广泛研究。始祖T细胞从骨髓中迁移至胸腺,在胸腺中成熟后移向次级(外周)淋巴组织(SLOs),包括:淋巴结、脾脏和粘膜相关淋...
对人类患者进行深度免疫分析,以及精准控制的小鼠模型作为研究对象,都能够更全面和详细地理解CD8+ T 细胞在癌症和慢性感染疾病中的细胞分化过程。 激活后的 CD8+ T 细胞有两种发育途径,最终形成记忆T细胞和效应型细胞。记忆T细胞的多种亚型是根据表面特征、功能、分化潜力和位置来定义。对于循环T记忆细胞群体,最常用的...
2024年8月28日,来自郑州大学生物细胞治疗中心张毅教授研究团队在Immunity上发表了题为PD-1 signaling limits expression of phospholipid phosphatase 1 and promotes intratumoral CD8+ T cell ferroptosis的文章,对肿瘤浸润CD8+ T细胞的磷脂代谢进行了详细解析和探究,为未来提高T细胞相关的免疫治疗疗效奠定了理论基础。
按理说肿瘤组织浸润了大量的CD8+ T细胞,能很好的杀伤肿瘤细胞,然而现实是肿瘤还是会不受控制的生长。此外,对于大多数癌症患者来说,在接受免疫治疗后并不能获得长期的效益。这其中的原因是什么? 上周已经解读了T细胞亚群和免疫治疗的苦情戏,这期我们来详细看看这背后究竟有着怎样的故事,本文将从CD8+ T细胞亚群的角...