来自美国加州大学洛杉矶分校Antoni Ribas团队利用一种新的分离新抗原特异性T细胞的技术,克服上述限制,从对抗程序性死亡受体1 ( PD-1 )免疫治疗有或无反应的转移性黑色素瘤患者的血液和肿瘤中捕获新抗原特异性T细胞,构建了个性化的新抗原- HLA捕...
此外,naïve T细胞可能与TME和附近三级淋巴结构中的APCs相互作用,其中许多是功能失调的,并产生改变的细胞因子谱和共刺激分子,从而影响这些CD8+ T细胞的谱系形成。事实上,一项研究发现,从人肝癌肿瘤中分离的巨噬细胞,而不是从非肿瘤组织中分离的巨噬细胞,在体外与C...
6.新型CD8+ T细胞相关预后模型与肿瘤免疫微环境、免疫检查点基因、肿瘤突变负担、免疫治疗反应和抗癌药物敏感性的相关性 采用CIBERSORT算法计算免疫细胞亚型的相对比例。如图7A所示,低危组的T细胞CD4记忆活化、T细胞CD8、T细胞滤泡辅助、单核细胞、NK细胞静息和巨噬细胞M1浸润水平明显高于高危组,而低危组的肥大细胞静息浸...
为了降低其致病可能性，CD8+ T细胞效应因子功能在不同程度上受到抑制，如细胞毒性效应的激活、获得、免疫突触的形成、细胞毒性颗粒的释放、效应因子功能的关闭等。一旦这种调控失去了平衡，CD8+ T细胞就可能引起免疫病理。即CD8+ T细胞效应因子功能过强或受损均可导致免疫病理。以噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)和慢...
免疫检查点阻断(Immune checkpoint blockadeICB)是通过调节T细胞活性来提高肿瘤免疫反应的治疗方式。CD8+ T细胞是介导ICB疗效的主要效应细胞,由于肿瘤组织样品的易得性,CD8+ T在肿瘤微环境(TME)中得到广泛研究。始祖T细胞从骨髓中迁移至胸腺,在胸腺中成熟后移向次级(外周)淋巴组织(SLOs),包括:淋巴结、脾脏和粘膜相关淋...
1.9 具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）TIGIT属于免疫球蛋白超家族。HBV感染患者中CD8+ T细胞上TIGIT表达增加，共表达PD-1+ TIGIT+与细胞凋亡率的增加、耗竭转录因子的表达以及T细胞中细胞因子产生的减少有关。TIGIT的表达与慢乙肝患者体内ALT和病毒载量的升高呈正相关。此外，在肝癌患者体内，肿瘤相关巨噬...
按理说肿瘤组织浸润了大量的CD8+ T细胞,能很好的杀伤肿瘤细胞,然而现实是肿瘤还是会不受控制的生长。此外,对于大多数癌症患者来说,在接受免疫治疗后并不能获得长期的效益。这其中的原因是什么? 上周已经解读了T细胞亚群和免疫治疗的苦情戏,这期我们来详细看看这背后究竟有着怎样的故事,本文将从CD8+ T细胞亚群的角...
因此，有效的抗PD-1免疫疗法与肿瘤和血液中存在多克隆CD8+T细胞有关，这些细胞具有有限数量的免疫显性突变，随着时间的推移，这些突变会被反复识别。即实际上新抗原特异性的癌症免疫反应针对的只是数量有限突变（范围为3至13）。研究团队招募了11名接受过PD-1抑制剂治疗的黑色素瘤患者。其中患者1到患者7从免疫治疗中...
与PD-1通路阻断相结合,IL-2在慢性LCMV感染中具有明显的协同作用,为肿瘤免疫治疗提供了一种有吸引力的策略。然而,在持续感染期间,IL-2也能引起抑制性T细胞(Tregs)的扩张;在HIV感染的情况下,IL-2治疗增加了CD4T细胞的数量,但对CD8T细胞和病毒复制的影响不大。然而,增加IL-2对Tex细胞的影响,同时最小化对Tregs的...
2020年12月16日讯/生物谷BIOON/---癌症免疫疗法,如免疫检查点阻断(ICB)、过继性T细胞疗法(adoptive T cell therapy, ACT)和嵌合抗原受体(CAR)细胞疗法,都依赖于强效抗肿瘤T细胞对癌细胞的靶向破坏。对基于肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocyte, TIL)的过继性T细胞治疗(TIL-ACT)和免疫检查点阻断的研究...