T细胞耗竭是一个笼统的术语,泛指抗原特异性CD8+T淋巴细胞存在的所有丧失功能的状态,这种现象最早在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的患者中观察到,这些细胞持续存在,但无法清除致病性威胁。阻断耗竭的CD8+T细胞(CD8+Tex)表面共抑制受体,如程序性死亡受体1(PD-1),可以重新激活T细胞的细胞溶解作用。 在癌症中,CD8+Tex对肿瘤...
T细胞耗竭是一个笼统的术语,泛指抗原特异性CD8+T淋巴细胞存在的所有丧失功能的状态,这种现象最早在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的患者中观察到,这些细胞持续存在,但无法清除致病性威胁。阻断耗竭的CD8+T细胞(CD8+Tex)表面共抑制受体,如程序性死亡受体1(PD-1),可以重新激活T细胞的细胞溶解作用。 在癌症中,CD8+Tex对肿瘤...
IL-10是一种STAT-3诱导的细胞因子,常与减弱T细胞活化有关.IL-10常诱发慢性感染和癌症,阻断IL-10可预防和/或逆转T细胞耗竭。多种免疫细胞类型,包括树突状细胞(DC)、B细胞、单核细胞、CD8 T细胞和非调节性CD4 T细胞都能产生IL-10。 IL-10的作用可...
CD8+T细胞耗竭首次在淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic choriomeningitis virus,LCMV)小鼠感染模型中被提出[2]。CD8+T细胞耗竭是一种由肿瘤抗原长期暴露和免疫抑制TME导致T细胞的可逆性功能缺陷状态。CD8+T细胞耗竭不仅发生在慢性LCMV感染中,...
T细胞耗竭是在慢性病毒感染或肿瘤发展过程中由长期抗原刺激引起的功能失调状态。CD8+ T细胞耗竭是CD8+ T细胞数量减少和功能障碍，耗竭的CD8+ T细胞亚群具有不同的表型和功能改变。各种抑制性受体（IRs）的共表达是人类CD8+和CD4+ T细胞耗竭的重要标志，如PD-1，TIM-3，CTLA-4，LAG-3，TIGIT，CD244（2B4）和CD160...
CD8+ T细胞的耗竭是抗肿瘤免疫的关键阻碍,当前研究集中于肿瘤微环境对CD8+ T细胞的调控,而忽视了CD8+ T细胞自身因素。不同肿瘤的微环境存在巨大差异, CD8+ T细胞无一例外进入耗竭状态,这暗示除了外在环境因素,尚可能存在驱动CD8+ T细胞耗竭的内在因素。因此,筛选在不同类型的肿瘤中普遍存在的CD8+ T细胞耗竭机制及潜...
然而根本不用等到60个小时,研究者们在第12小时进行第1次分析时,CD8+T细胞就已完全无法响应抗原刺激,分泌IFN-γ和肿瘤坏死因子(TNF)等效应因子;相比之下急性感染期小鼠肝脏、脾脏及淋巴结内CD8+T细胞仍未耗竭。 且这种效应功能下降的进程,在第6小时内就已经开始了,这完全出乎研究者们的意料,而且随后在转移性黑色素...
总CD8 T细胞表型分析可以反映HBV特异性CD8 T细胞的情况，因此基于总CD8 T细胞表型的耗竭评分，可区分具有不同抗病毒能力和对体外免疫调节剂应答不同的CHB患者。研究方法纳入376例CHB患者并筛选HLA-A2表达，共有160例HLA-A2+，其中60例可检测到core18-27dextramer+ CD8 T细胞。71例HLA-A2+患者用含有pol序列455 - ...
题意分析,CD8+T细胞表面的PD-1与肿瘤细胞过量表达PD-L1结合,使得会导致CD8+T(一种细胞毒性T细胞)分化为丧失免疫活性的耗竭状态,从而逃避免疫系统的攻击。 (1)小问详解: CD8+T是一种细胞毒性T细胞,在细胞因子的刺激下,增殖分化为新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞,进而发挥免疫效应。 (2)小问详解: 由于肿瘤细...