在癌症免疫治疗领域,人们早就知道,当T细胞在实体肿瘤内时,它们不能产生称为三磷酸腺苷(ATP)的细胞能量。2019年,Thaxton的实验室研究了一种具有最佳抗肿瘤功能的T细胞。在《癌症免疫学研究》上发表的一篇文章中,Hurst和Thaxton使用蛋白质组学筛选来鉴定与这些T细胞的最佳抗肿瘤代谢相关的酶。通过这个筛选,两人发现乙酰...
肿瘤免疫治疗耐药与肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)密切相关,TME中CD8+T细胞耗竭不仅持续性高表达抑制性受体(inhibitory receptors,IRs),同时也是导致ICIs耐药的关键环节,靶向IRs为克服免疫治疗耐药提供了新思路。本文将重点对CD8+T细胞耗竭...
此外,naïve T细胞可能与TME和附近三级淋巴结构中的APCs相互作用,其中许多是功能失调的,并产生改变的细胞因子谱和共刺激分子,从而影响这些CD8+ T细胞的谱系形成。事实上,一项研究发现,从人肝癌肿瘤中分离的巨噬细胞,而不是从非肿瘤组织中分离的巨噬细胞,在体外与C...
七、肿瘤微环境内的肿瘤免疫生态系统 八、肿瘤免疫循环中 CD8+ T 细胞的新概念 九、科研人必备软件/神器合集 往期高赞内容推荐: 曾被视作“前体药物”概念的免疫疗法,也是通过各种方法增强或调控 CD8+ T 细胞的功能,使其准确地攻击癌细胞,最终在体内发挥药物作用。 T细胞的激活和分化,可总结3种经典信号模型框架...
由于细胞毒性 T 细胞依赖有氧糖酵解来产生干扰素 (IFN)-γ 等细胞因子, 肿瘤介导的葡萄糖限制会损害 T 细胞抗肿瘤效应功能。改变 T 细胞代谢依赖性并减少对外源微环境依赖的策略可以增强细胞能量,从而增强基于 T 细胞的免疫疗法在实体癌中的疗效。 由UNC Lineberger综合癌症中心癌细胞生物学项目的共同负责人Jessica...
细胞毒性CD8+ T细胞是参与抗肿瘤免疫的主要效应免疫细胞,其浸润、定位和激活与许多实体瘤的预后密切相关。然而,肿瘤微环境(TME)的复杂性决定了抗肿瘤免疫治疗的结果,包括CD8+ T细胞与肿瘤细胞以及其他免疫细胞(如髓源性抑制细胞(MDSC)、肿瘤相关巨噬细胞(TAM)和调节性T细胞)之间的相互作用。
免疫检查点阻断(Immune checkpoint blockadeICB)是通过调节T细胞活性来提高肿瘤免疫反应的治疗方式。CD8+ T细胞是介导ICB疗效的主要效应细胞,由于肿瘤组织样品的易得性,CD8+ T在肿瘤微环境(TME)中得到广泛研究。始祖T细胞从骨髓中迁移至胸腺,在胸腺中成熟后移向次级(外周)淋巴组织(SLOs),包括:淋巴结、脾脏和粘膜相关淋...
细胞毒性CD8+T细胞是参与抗肿瘤免疫的主要效应免疫细胞,其浸润、定位和激活与许多实体瘤的预后密切相关。然而,肿瘤微环境(TME)的复杂性决定了抗肿瘤免疫治疗的结果,包括CD8+T细胞与肿瘤细胞以及其他免疫细胞(如髓源性抑制细胞(MDSC)、肿瘤相关巨噬细胞(TAM)和调节性T细胞)之间的相互作用。
免疫检查点阻断(Immune checkpoint blockade ICB)是通过调节T细胞活性来提高肿瘤免疫反应的治疗方式。CD8+ T细胞是介导ICB疗效的主要效应细胞,由于肿瘤组织样品的易得性,CD8+ T在肿瘤微环境(TME)中得到广泛研究。始祖T细胞从骨髓中迁移至胸腺,在胸腺中成熟后移向次级(外周)淋巴组织(SLOs),包括:淋巴结、脾脏和粘膜相关...