为了降低其致病可能性，CD8+ T细胞效应因子功能在不同程度上受到抑制，如细胞毒性效应的激活、获得、免疫突触的形成、细胞毒性颗粒的释放、效应因子功能的关闭等。一旦这种调控失去了平衡，CD8+ T细胞就可能引起免疫病理。即CD8+ T细胞效应因子功能过强或受损均可导致免疫病理。以噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)和慢...
简述免疫学CD8+T细胞对抗原的识别及其介导的免疫应答 答案 1.识别:CD8+T细胞表面表达的TCR-CD8复合物能够特异性识别抗原提呈细胞(APC)提呈的抗原肽-MHC I类分子复合物,接下来由CD3分子向胞内传递特异性抗原刺激信号.2.活化:抗原肽-MHC I类分子复合物被CD8+T细胞识别后为...相关推荐 1简述免疫学CD8+T细胞对抗原...
T细胞在协调整体免疫反应和杀死受损细胞方面发挥着重要的作用。通常,这些功能分别是由CD4+T和CD8+T细胞介导。 CD8+T细胞开始被认为是一种比较均一的细胞毒性细胞,可以产生干扰素(IFN-γ)。近年来,越来越多的研究成果对这一观念提出质疑,研究者发现CD8+T细胞有多个亚群(Tc),并非所有的亚群都具有细胞毒功能。在肿瘤微...
为了降低其致病可能性,CD8+ T细胞效应因子功能在不同程度上受到抑制,如细胞毒性效应的激活、获得、免疫突触的形成、细胞毒性颗粒的释放、效应因子功能的关闭等。一旦这种调控失去了平衡,CD8+ T细胞就可能引起免疫病理。即CD8+ T细胞效应因子功...
以TD抗原为例,简述 CD8+TC细胞介导的免疫应答的基本过程。 1) T细胞对抗原的识别:内源性抗原(病毒感染的细胞或肿瘤细胞)被 APC处理, 以抗原肽-MHC-I复合物递呈给 CD8+T识别。(3分) 2) T细胞活化、增殖、分化:双信号( TCR与抗原肽-MHC复合物结合;协同刺激 信号)(3分) 3) 效应性T( CTL )发挥功能:穿...
因此，有效的抗PD-1免疫疗法与肿瘤和血液中存在多克隆CD8+T细胞有关，这些细胞具有有限数量的免疫显性突变，随着时间的推移，这些突变会被反复识别。即实际上新抗原特异性的癌症免疫反应针对的只是数量有限突变（范围为3至13）。研究团队招募了11名接受过PD-1抑制剂治疗的黑色素瘤患者。其中患者1到患者7从免疫治疗中...
百度试题 题目CD8+T细胞对抗原的识别及其介导的免疫应答。相关知识点: 试题来源: 解析 答:1.感应阶段: (1)APC对外源性抗原的加工、处理、递呈 (2)CD8+T细胞对抗原的识别反馈 收藏
维持足够的外周CD8+T细胞数量对于建立强大的宿主免疫应答以对抗病原体感染至关重要,抗肿瘤免疫应答的有效性也与浸润在肿瘤微环境中的功能性CD8+T细胞数量呈正相关。外周CD8+T细胞数量受到体内平衡机制的严格调控,以保持整个成年期的总体规模相...
然而,上述功能同样可以使CD8+ T细胞具有致病性。为了降低其致病可能性,CD8+ T细胞效应因子功能在不同程度上受到抑制,如细胞毒性效应的激活、获得、免疫突触的形成、细胞毒性颗粒的释放、效应因子功能的关闭等。一旦这种调控失去了平衡,CD8+ T细胞就可能引起免疫病理。即CD8+ T细胞效应因子功能过强或受损均可导致免疫病...
答:1).TD抗原的提呈:诱导Tc细胞发生免疫应答的TD抗原主要是病毒感染的细胞或肿瘤细胞内产生,这些抗原与MHC分子结合形成复合物表达在APC的表面,供CD8+Tc的TCR识别。 2)CD8Tc细胞的活化:一种是Th细胞非依赖性,如病毒感染的DC,可不需要Th细胞的辅助而直接刺激CD8T细胞产生IL-2,诱导CD8T细胞自身增殖分化为CTL。另一...