此外,naïve T细胞可能与TME和附近三级淋巴结构中的APCs相互作用,其中许多是功能失调的,并产生改变的细胞因子谱和共刺激分子,从而影响这些CD8+ T细胞的谱系形成。事实上,一项研究发现,从人肝癌肿瘤中分离的巨噬细胞,而不是从非肿瘤组织中分离的巨噬细胞,在体外与...
这表明肝脏微环境可能通过诱导免疫抑制分子的表达,削弱了CD8+T细胞的效应功能。 肝脏微环境对T细胞功能的影响 进一步分析揭示了肝脏微环境对T细胞功能的深刻影响。在肝窦内皮细胞(LSECs)与CD8+T细胞的相互作用中,LSECs通过其内吞作用捕获抗原,...
图1. Mouse naïve CD8+T细胞分选前后结果 图2. 对照组和诱导组进行Tc1/Tc2/Tc17流式检测 一、常见问题与解决方案 一、核心应用场景 1. 肿瘤免疫治疗：Tc1（IFN-γ+）比例高的患者对PD-1/CTLA-4抑制剂响应更佳（如黑色素瘤）。Tc17（IL-17+）在部分癌种（如结肠癌）中可能促进免疫抑制微环境。2. ...
免疫应答免疫治疗综述CD8^(+)T细胞与机体抗肿瘤免疫反应以及免疫治疗效果密切相关,目前的研究认为该群细胞在肿瘤微环境中的免疫应答受到抑制.CD8^(+)T细胞迁移进入肿瘤微环境后,在进行分化产生效应T细胞的过程中,微环境能通过多种机制削弱CD8^(+)T细胞对肿瘤的杀伤效应,导致肿瘤生长并影响抗肿瘤治疗的效果.我们从肿瘤...
图1 ACC阻碍肿瘤微环境中CD8+ T细胞对脂质的利用 总的来说，这项工作发现肿瘤微环境驱使CD8+ T细胞中ACC的表达上调，导致脂滴的产生和聚集，使用ACC的抑制剂或敲除ACC基因会促进线粒体脂肪酸氧化和生物能量的产生，增强CD8+ T细胞对肿瘤的杀伤能力，表明抑制ACC的活性和表达是一种潜在的肿瘤免疫治疗策略。原文链接：...
免疫检查点阻断(Immune checkpoint blockadeICB)是通过调节T细胞活性来提高肿瘤免疫反应的治疗方式。CD8+ T细胞是介导ICB疗效的主要效应细胞,由于肿瘤组织样品的易得性,CD8+ T在肿瘤微环境(TME)中得到广泛研究。始祖T细胞从骨髓中迁移至胸腺,在胸腺中成熟后移向次级(外周)淋巴组织(SLOs),包括:淋巴结、脾脏和粘膜相关淋...
T细胞负责执行在全身追捕细菌、病毒和癌细胞的任务。但进入实体瘤微环境下,T细胞功能受限。作者通过Seahorse细胞代谢分析和光谱流式等技术发现肿瘤微环境强化T细胞内乙酰辅酶A羧化酶ACC,迫使其生成储存脂质,导致能量缺乏
Cell子刊:调节CD8+ T细胞的丙酮酸和琥珀酸信号抗肿瘤免疫反应 肿瘤微环境(TME)是一个独特的代谢生态位,它可以抑制T细胞代谢和细胞毒性。为了剖析肿瘤和T细胞之间的代谢作用,本研究建立了一个体外系统,该系统涵盖了TME的代谢生态位,并定义了细胞特异性代谢。本研究利用肿瘤来源的乳酸作为具有细胞毒性的CD8+ T细胞的抑制...
通常,这些功能分别是由CD4+T和CD8+T细胞介导。 CD8+T细胞开始被认为是一种比较均一的细胞毒性细胞,可以产生干扰素(IFN-γ)。近年来,越来越多的研究成果对这一观念提出质疑,研究者发现CD8+T细胞有多个亚群(Tc),并非所有的亚群都具有细胞毒功能。在肿瘤微环境检测中,也发现不同的亚群对抗肿瘤治疗效果和患者预后会...