TSCM能通过表型CD95 + CD45RA + CD45RO – CCR7 + CD62L +,与分化程度更高但寿命更长的 CD95 + CD45RA – CD45RO + CCR7 + CD62L + 的中央记忆 T 细胞 (Tcm) 分开。然而,Tscm这个表型中,仍混有另一群特殊...
CD8+T细胞功能障碍受各种转录因子紧密调控,包括EOMES(eomesodermin homologue)、T-BET(T- box expressed in T cells;由TBX21编码)、BLIMP1(B lymphocyte- induced maturation protein 1、由PRDM1编码)、MAF、TOX、TCF1(cell- specific transcription ...
此外,LA-CTL的细胞增殖能力并未发生改变,其经典的激活标志物、效应细胞因子的表达也未变化,表明LA处理并不会对CTL的激活产生影响,但会促进CTL向记忆性T细胞分化。此外,LA处理还能抑制CTL的耗竭,并提高CTL的细胞杀伤能力(图3F-J)。因此,作者得出结论,LA诱导的代谢重编程将CD8 T细胞从衰竭转向具有更高杀伤能力的记忆...
在本文中,研究者使用单细胞转录组测序和单细胞免疫组库测序技术,通过识别T-LGLL的TCR序列限制性扩增这一特定细胞标志物,提出T-LGLL患者整个免疫系统的细胞库是由强烈的抗原驱动免疫反应所塑造的证据,精确地描绘出CD8⁺T细胞分化产生的T-LGLL T细胞免疫组库特征。
分选的CD8+ T细胞的RNA测序揭示了MCF过程中基因表达的巨大变化。主要发现包括: •与细胞活化和增殖相关基因(如IRF8、MKI67)上调•细胞毒分子(如GZMA、GZMK)表达增加•耗竭相关基因(如PDCD1、CTLA4、TOX2)诱导•初始T细胞标志物(如CCR7、TCF7)下调 ...
图2.CD8+T细胞的发育阶段。在淋巴生成期间,T-αβ细胞由CD34+造血干细胞发育而来(这些干细胞在离开骨髓之前表达CD2、CD5和CD7标志物)。在胸腺中,这些细胞表达CD3,之后表达CD4+和CD8+(DP状态)。然后,这些细胞经过阳性和阴性克隆选择成为CD8+T-αβ细胞,被释放到循环中。
此次,Randall S. Johnson团队利用体外实验发现,作为S-2HG的结构类似物,戊二酸能够大大强化T细胞,增加中央记忆T细胞数量,并增强CD8+T细胞的抗肿瘤效应。具体表现为颗粒酶B等细胞毒性效应因子表达提高,TOX、TIM3、 LAG3等耗竭标志物表达减少。 由于结构特征,相较于戊二酸,其衍生物戊二酸二乙酯更容易穿过细胞膜,而且...
在进行T细胞亚群分析时,为了区分CD4 T细胞与CD8 T细胞,通常需要标记的特定表面标志物是什么? 答案 C,D 解析 null 本题来源 题目:在进行T细胞亚群分析时,为了区分CD4 T细胞与CD8 T细胞,通常需要标记的特定表面标志物是什么? 来源: 临床医学检验临床免疫技术(058)(副高级)高级卫生专业技术资格考试试题及答案指导(...
TCR的触发除了能上调抑制性受体的表达外,还可以导致T细胞增殖和T细胞激活标志物(如4-1BB)的表达上调。而(早期)功能障碍的T细胞亚群相对于细胞毒性T细胞而言,促进增殖的基因表达增加,这为功能障碍T细胞在肿瘤部位遇到抗原的假说提供了证据...