他们在 2010 年发现小鼠中具有免疫抑制功能的 CD8+T 细胞表达 Ly49 受体[3],并通过识别滤泡辅助 T 细胞(Tfh)等靶细胞表面的非经典 I 类主要组织相容性复合体(MHC-I)Qa-1 来杀伤靶细胞并维持免疫耐受[4]。
他们在 2010 年发现小鼠中具有免疫抑制功能的 CD8+T 细胞表达 Ly49 受体[3],并通过识别滤泡辅助 T 细胞(Tfh)等靶细胞表面的非经典 I 类主要组织相容性复合体(MHC-I)Qa-1 来杀伤靶细胞并维持免疫耐受[4]。
相关知识点: 试题来源: 解析 C [解析]CD4+ T细胞和CD8+ T细胞都是T淋巴细胞的重要亚群。CD4分子主要存在于辅助T细胞(Th)上,而CD8分子则主要存在于细胞毒性T细胞(Tc)上。因此,通过标记CD4和CD8标志物,可以有效地对这两种T细胞亚群进行区分。反馈 收藏 ...
他们在 2010 年发现小鼠中具有免疫抑制功能的 CD8+T 细胞表达 Ly49 受体[3],并通过识别滤泡辅助 T 细胞(Tfh)等靶细胞表面的非经典 I 类主要组织相容性复合体(MHC-I)Qa-1 来杀伤靶细胞并维持免疫耐受[4]。
TCR的触发除了能上调抑制性受体的表达外,还可以导致T细胞增殖和T细胞激活标志物(如4-1BB)的表达上调。而(早期)功能障碍的T细胞亚群相对于细胞毒性T细胞而言,促进增殖的基因表达增加,这为功能障碍T细胞在肿瘤部位遇到抗原的假说提供了证据...
KIR 的全称是 Killer cell Immunoglobulin-like Receptor,中文名为杀伤细胞免疫球蛋白样受体,是此论文聚焦的 CD8+ 调节性 T 细胞的表面标志物。 论文题为《KIR + CD 8 + T 细胞抑制致病性 T 细胞,并在自身免疫性疾病和 2019 年新型冠状病毒肺炎中激活》(KIR+CD8+ T cells suppress pathogenic T cells and ...
根据记忆性T细胞的表面标志物和功能差异,可将其分为2个亚群。一是效应记忆性T细胞(TEM),主要位于外周循环中,以CD62L- CD8+为标志;二是中央记忆性T细胞(TCM),主要位于次级淋巴器官中,以CD62L+ CD8+为标志。 记忆性T细胞的分化差异究竟受什么调控呢?目前对此尚无全面的解释。不过,研究人员在果蝇体内发现了一种...
尽管在表面标志物(例如Ly6C 和 CXCR3)和转录本(例如 Tbx21 和 Eomes)水平上都证实了初始 CD8+ T 细胞群内的表型异质性,但这些细胞是否真的处于初始状态可能值得怀疑。 CD44hi 记忆表型CD8+T细胞通常表达更高水平的 Ly6C、CXCR3、T-BET 和 EOMES,在培养中用IL-2、IL-7 或 IL-15 处理时会经历几轮活化增殖...
本研究的结果结合既往研究结果表明,TCR多克隆性的度量可以作为抗原特异性T细胞对治疗反应和肿瘤反应性的生物标志物,多克隆T细胞反应中的neoTCRs对自体细胞系具有很强的抗肿瘤活性,表明多克隆性指标可以用于个性化过继T细胞治疗中选择靶向的抗原和候...
病情分析:CD3CD8是T淋巴细胞的一种表面标志物,主要参与细胞免疫应答。CD3CD8偏高可能有以下临床意义: 1. 免疫系统疾病:CD3CD8偏高可能是免疫系统疾病的表现,如风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。这些疾病会导致机体免疫系统异常活跃,导致CD3CD8偏高。 2. 感染性疾病:某些病毒感染、细菌感染或真菌感染等感染性疾病也可能...