1月22日Nature的研究报道“Tissue-resident memory CD8 T cell diversity is spatiotemporally imprinted”,研究聚焦于小肠TRM细胞的多样性,揭示了其分布和功能的关键影响因素。通过空间转录组学技术(spatial transcriptomics),研究人员细致描绘...
因此,全面了解CD8 T细胞的异质性和发育将对各种人类疾病和治疗产生重大影响,包括针对感染性疾病的疫苗开发、针对自身免疫的免疫抑制剂和针对癌症的检查点阻断。 参考文献:Muroyama Y, Wherry EJ. Memory T-Cell Heterogeneity and Terminology. Cold Spring Harb Perspect Bi...
2022年12月05日,华中科技大学基础医学院黄波教授课题组在Nature Immunology上发表了题为“Ammonia detoxification promotes CD8+T cell memory development by urea and citrulline cycles”的研究成果。该研究证实尿素循环不只发生在肝脏,CD8+TM细胞动员氨基甲酰磷酸(CP)代谢途径来解毒氨,以维持其长期生存——利用β-羟...
作为长寿细胞,CD8+记忆T(TM)细胞已被证实可生成NADPH和清除ROS,但CD8+TM细胞解毒氨的方式还不清楚。深入解析CD8+TM细胞NH3解毒机制,有助于改善基于T细胞的癌症免疫疗法。 2022年12月05日,华中科技大学基础医学院黄波教授课题组在Nature Immunology上发表了题为“Ammonia detoxification promotes CD8+T cell memory deve...
2024年1月,南京医科大学杨硕教授联合王曦和陈芸教授以及美国马萨诸塞大学医学院Fiachra Humphries教授合作在Nature cell biology发表题为ECSIT facilitates memory CD8+ T cell development by mediating fumarate synthesis during viral infection and tumorigenesis的研究论文。该研究揭示了ECSIT蛋白可作为记忆T细胞分化关键转录...
相关研究结构近期发表在Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Metabolic regulation by PD-1 signaling promotes long-lived quiescent CD8 T cell memory in mice”。 CD8 T细胞衰竭通常以PD-1的持续表达为特征,PD-1的存在是发生在从癌症到一长串慢性传染病等疾病中的免疫反应的一个特征。CD8是细胞毒性...
2024年1月18日,两位华人学者团队在Nature Immunology发表了题为“The transcriptional cofactor Tle3 reciprocally controls effector and central memory CD8+ T cell fates”的文章。 抗原刺激下,CD8+ T细胞可分化为效应性T细胞和记忆性T细胞,其中记忆性T细胞能够快速高效地产生再次免疫应答。根据记忆性T细胞的表面标志物...
MagniSort™ Human CD8 Memory T cell Enrichment Kit 设计用于通过阴性分选来对 CD8 记忆 T 细胞进行磁性分离。它经过优化,可利用生物素化的抗体混合物和链霉亲和素包被的磁珠从正常人类外周血单核细胞中分离人类 CD8 记忆 T 细胞。非目标细胞与抗体结合,随后结合至磁珠,若将其置入磁力架,溶液中会留下完整的游...
Antiviral CD8+ T cell responses are characterized by an initial activation/priming of T lymphocytes followed by a massive proliferation, subset differentiation, population contraction and the development of a stable memory pool. The transcription factor BATF3 has been shown to play a central role in...
3. van der Windt, G.J., Everts, B., Chang, C.H., Curtis, J.D., Freitas, T.C., Amiel, E., Pearce, E.J., and Pearce, E.L. (2012). Mitochondrial respiratory capacity is a critical regulator of CD8+ T cell memory development. Immunity36, 68–78.想了解更多精彩内容，快来关注...