我们的研究说明dVHH NS7CAR-T疗法可以使难治复发的AML患者再次达到初步的完全缓解，即使是对于之前接受过多线治疗以及移植后复发的AML患者，NS7CAR-T治疗的安全性是可控的。在dVHH NS7CAR-T疗法后，巩固性异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）在我们的试验中仍然在维持长期疗效方面发挥作用。CD7抗原丢失是不缓解或复...
体外实验证实,PEBL能够显著降低CAR-T细胞自相残杀,同时不影响其抗肿瘤活性。随后,在17名复发或难治性T-ALL患者中开展临床试验,所有患者均接受自体抗CD7 PEBL-CAR-T细胞治疗。结果显示,16名患者在一个月内达到了最小残留病灶阴性的...
近日，一项聚焦自体CD7 CAR-T治疗儿童R/R T-ALL的研究“Autologous CD7 CAR T cells generated without T-cell pre-selection in pediatric patients with relapsed/refractory T-ALL: a phase I trial”发表于Molecular Therapy（IF:12.4），初步探索和揭示无T细胞分选的自体CD7 CAR-T细胞的制备、以及其治疗r/r...
NS7CAR-T疗法对于治疗R/R T-ALL/LBL患者是有效的,同时保持可管理的安全性。 CD7是急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)和T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)肿瘤细胞中高表达的跨膜糖蛋白。尽管在正常T细胞和NK细胞中也有表达,但在正常T细胞上...
其次，CD7 CAR-T治疗面临的一个关键挑战是抗原在CAR-T细胞表面的表达。这可能导致CAR-T细胞之间的“自相残杀”，影响治疗效果。此外，正常人的T细胞和NK细胞也表达CD7等靶点，这可能引起治疗过程中的误伤，进而导致免疫功能缺陷和感染风险增加。针对这些挑战，陆佩华教授团队提出了一种全新的细胞疗法——自然选择CD7 CAR...
CAR-T疗法已在B细胞系淋巴瘤/白血病等表现出优异的治疗效果，但T细胞来源的淋巴瘤/白血病等疾病的主要治疗手段仍为化疗，临床疗效存在一定局限，亟待创新治疗方案。鉴于CD7抗原在T-ALL等恶性肿瘤细胞表面广泛表达，针对该靶点的CAR-T细胞疗法成为T细胞系淋巴瘤/白血病的重要研究方向，有望进一步拓展CAR-T疗法价值。CAR-...
目的：评估人源性CD7 CAR-T细胞治疗R/R T细胞淋巴瘤的安全性和疗效。方法：研究纳入了2017年8月至2022年12月收治的20例患者，中位年龄35（18~72）岁。诊断包括T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（n=17）、肝脾T细胞淋巴瘤（n=1）、单形性亲上皮性肠道T细胞淋巴瘤（n=1）和皮肤T细胞淋巴瘤（n=1）。有14例患者经过...
其四,研究中不论是供者的还是自体的CD7 CAR-T治疗,短期疗效均不错,但长期来看,如果不桥接造血干细胞移植,那么供者来源的CD7 CAR-T细胞回输后,患者的免疫功能重建可能出现:单核细胞的增殖功能下降,感染发生率高,后期复发几率大,因此建议这部分患者桥接二次移植;如果是回输了自体CD7 CAR-T细胞,因为有个别患者目前...
该研究在10例复发或难治性CD7阳性白血病或淋巴瘤患者中测试了一种新型的“all-in-one”策略，包括序贯CD7 CAR-T细胞治疗和单倍体同种HSCT。研究结果表明，序贯CD7 CAR-T细胞治疗和单倍体合HSCT 是安全有效的，该策略为不适合常规同种异体HSCT的CD7阳性肿瘤患者提供了一种可行的方法。该研究共纳入10例患者，其中...
我们的研究结果表明,CD7 CAR-T疗法在治疗R/R T-ALL/LBL方面展现出了显著的疗效和可控的安全性,这对临床实践具有重大意义。 这项60例R/R T-ALL/LBL患者的研究,在安全性评估方面,48例(80.0%)患者出现了轻度细胞因子释放综合征(CR...