致力于 CAR-T 的分层治疗，优化 CAR-T 治疗过程中的并发症处理，建立 CAR-T 治疗后的疗效监控体系。尤其是其带领团队在序贯CART提高B-ALL远期预后，T-ALL/LBL的自体、异体CD5、CD7 CART治疗探索方面目前积累了全球较大的单中心病例数。相关的 CD7 CAR-T临床研究、 CD19 CAR-T 临床研究、CD22 CAR-T 临床...
至于真菌感染率略高的问题,我们认为需要通过扩大患者的样本量和延长随访时间来进一步明确。另外,CD7 CAR-T中位缓解持续时间(mDOR)大约为3个月之间,我们中心通常在CART细胞输注后2~3个月内需要桥接allo-HSCT,我们对于桥接allo-HSCT后的患...
结果显示,CD19 CAR-T 队列和 CD7 CAR-T 队列的总体感染发生率无统计学差异;而且,研究发现,随着 CD7+细胞的消亡,CD7-的 T 细胞明显增加,这可能是维持 CD7 CART 后免疫功能的主要原因[1]。 「丁香园血液时间」特邀陆佩华教授和张弦教授...
该类患者预后极差,7例患者仅接受化疗或异基因造血干细胞移植的患者全部死亡,中位生存期仅为3个月。自2020年10月起,6名患者参加了“CD7-CART治疗难治或复发T-ALL/LBL”的临床试验,5例患者在第30天获得了完全缓解,4例在CAR-T治疗后桥接异基因造血干细胞移植的患者迄今为止仍无病存活。【3】 综上,对于难治或...
由主管医师王叨教授、王春美教授提出全科疑难病例讨论,经我院儿童医院血液肿瘤专业刘玉峰教授、徐学聚教授、白松婷教授、王璐教授、张园教授及全科医护讨论后,决定借鉴国内外治疗经验,制定出最佳CART细胞输注剂量和副反应应急方案,并邀请淋巴瘤诊疗中心的张明智教授、付晓瑞教授给予专业指导。
其中行异体CART结合异体造血干细胞移植治疗淋巴瘤及骨髓瘤为国内首创模式，在2021年ASH（美国血液学年会）、2021第三届淋巴瘤骨髓瘤免疫与靶向治疗国际高峰论坛、2021中国女医师协会血液学专委会分会大会均做了大会发言，得到国内外关注及认可。400-600余例床次/月，门诊复查病例约300余例次，互联网服务100余人次；对...
总的来说，该综合策略最大限度地发挥了持续CAR-T细胞和移植物抗白血病潜力的抗白血病功效，为不符合常规同种异体造血干细胞移植条件的复发或难治性CD7阳性癌症患者提供了一种可行的方法。CAR-T细胞疗法，就是将病人自身免疫系统的T细胞提取出来，经过体外培养和改造，给这些T细胞装备上特殊分子，使它们能识别并攻击特定...
一名患者有IV级神经毒性,其他患者没有发生神经毒性。所有患者在给予皮质类固醇激素和/或托珠单抗后均得到控制。输注CART后,经流式细胞仪检测,NS7CAR T细胞在脑脊液中增殖的中位最大值为22.56%(0 ~ 65.35%),出现在第17天(13 ~ 33天)。 表1. 患者特征和临床结果...
其中行异体CART结合异体造血干细胞移植治疗淋巴瘤及骨髓瘤为国内首创模式,在2021年ASH(美国血液学年会)、2021第三届淋巴瘤骨髓瘤免疫与靶向治疗国际高峰论坛、2021中国女医师协会血液学专委会分会大会均做了大会发言,得到国内外关注及认可。400-600余例床次/月,门诊复查病例约300余例次,互联网服务100余人次;对难治...
报告中说的T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤指的是,早期前T淋巴母细胞白血病、结外NK/T细胞淋巴瘤,以及多种少见病和罕见病等。这个临床试验中的Cart用的就是CD7阳性靶点。 这个报告中未写明3名患者具体亚型,是否都是NK/T患者。后来在淋巴瘤之家的帖子中和淋巴瘤之家的微信群中了解到好像都是NK/T患者。