其次,CD7 CART 治疗靶向的抗原不仅在肿瘤细胞表面表达,在 CAR-T 细胞表面也有表达,这就导致了制备出来的 CAR-T 细胞之间可能会「自相残杀」。陆佩华教授指出,这种「杀敌一千,自损八百」的结局是当前亟待解决的关键问题。只有解决了这一挑...
另外,CD7 CAR-T中位缓解持续时间(mDOR)大约为3个月之间,我们中心通常在CART细胞输注后2~3个月内需要桥接allo-HSCT,我们对于桥接allo-HSCT后的患者免疫功能情况有较大的研究兴趣,下一步我们将在该方面开展深入的研究挖掘,以期带来更多...
但是自2020年我院在国际国内率先开展CD7 CART治疗以来,很多难治复发患者再次达到完全缓解,其完全缓解率达到90%左右。 2024年10月,在经过慎重考虑和多方咨询后,孔女士转入陆道培医院血液科一病区张弦主任组,希望通过CD7 CAR-T细胞治疗寻求最后的一线生机。然而,摆在张弦主任团队面前的是“移植后早期复发+高龄“双重高危...
致力于 CAR-T 的分层治疗，优化 CAR-T 治疗过程中的并发症处理，建立 CAR-T 治疗后的疗效监控体系。尤其是其带领团队在序贯CART提高B-ALL远期预后，T-ALL/LBL的自体、异体CD5、CD7 CART治疗探索方面目前积累了全球较大的单中心病例数。相关的 CD7 CAR-T临床研究、 CD19 CAR-T 临床研究、CD22 CAR-T 临床...
在疗效方面,经CD7 CAR-T治疗后,94.4%(51/54)的R/R T-ALL/LBL患者达到了骨髓的完全缓解(CR)。 安全性方面:①53/60(88.3%)例CD7 CART患者出现了轻度的细胞因子释放综合征(CRS,≤II级),另有6例CRS为III级,1例为IV级。神经毒性事件方面,仅有2例为I级,1例为IV级。②在感染发生率上,CD19 CAR-T治疗...
其中行异体CART结合异体造血干细胞移植治疗淋巴瘤及骨髓瘤为国内首创模式，在2021年ASH（美国血液学年会）、2021第三届淋巴瘤骨髓瘤免疫与靶向治疗国际高峰论坛、2021中国女医师协会血液学专委会分会大会均做了大会发言，得到国内外关注及认可。400-600余例床次/月，门诊复查病例约300余例次，互联网服务100余人次；对...
由主管医师王叨教授、王春美教授提出全科疑难病例讨论,经我院儿童医院血液肿瘤专业刘玉峰教授、徐学聚教授、白松婷教授、王璐教授、张园教授及全科医护讨论后,决定借鉴国内外治疗经验,制定出最佳CART细胞输注剂量和副反应应急方案,并邀请淋巴瘤诊疗中心的张明智教授、付晓瑞教授给予专业指导。
Wugen Therapeutics[7]的WU-CART-007为CRISPR/Cas9基因编辑靶向CD7产品,正在开展治疗R/R T-ALL/LBL临床I/II期试验。截至2023年1月30日,已有12例患者入组,≥DL2剂量患者疗效数据显示,ORR为43%(3/7),CR仅1例;25%患者出现3级及以上不良反应;67%患者出现CRS,其中1例为3级;1例患者出现1级免疫效应细胞相关神经...
该类患者预后极差,7例患者仅接受化疗或异基因造血干细胞移植的患者全部死亡,中位生存期仅为3个月。自2020年10月起,6名患者参加了“CD7-CART治疗难治或复发T-ALL/LBL”的临床试验,5例患者在第30天获得了完全缓解,4例在CAR-T治疗后桥接异基因造血干细胞移植的患者迄今为止仍无病存活。【3】...
招募半自费的NK/T患者Cart，没有了解到具体用什么靶点，有知道的在回复中分享一下，入组这项治疗自费...