该研究是全球范围内首次针对CD7 CAR-T细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性和有效性开展的系统性回顾与荟萃分析。鉴于CD7 CAR-T细胞疗法的首篇公开报道发表于2017年,因此该研究将文献检索时间范围设定为2017年1月1日至2024年2月29日。经过...
我们的研究说明dVHH NS7CAR-T疗法可以使难治复发的AML患者再次达到初步的完全缓解，即使是对于之前接受过多线治疗以及移植后复发的AML患者，NS7CAR-T治疗的安全性是可控的。在dVHH NS7CAR-T疗法后，巩固性异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）在我们的试验中仍然在维持长期疗效方面发挥作用。CD7抗原丢失是不缓解或复...
自然选择 CD7 CAR-T 细胞疗法(Naturally Selected CD7 CAR-T Therapy;NS7CAR-T)是一款无需基因编辑的全新的细胞疗法,能够通过最小化 CD7 表位来克服 CAR-T 细胞之间的「自相残杀」[2]。陆佩华教授强调,「既往,CAR-T 细胞产品多采用...
近年来，鉴于嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在B系肿瘤中取得的突破性进展，越来越多的研究旨在开发新的CAR-T疗法治疗T-ALL，以CD7为靶点的供者来源CAR-T细胞治疗ALL显示出很高的完全缓解率很高，但移植物抗宿主病（GVHD）、感染等问题成为亟待解决的难题。自体CD7 CAR-T疗法具有降低GVHD风险等优势，但迄今为止，国际...
这一突破性治疗策略不仅展现了CAR-T技术在攻克T细胞恶性肿瘤中的巨大潜力，更通过精准桥接移植，为患者争取了长期无病生存的可能。尽管前路仍有挑战待解，但医学的每一次创新都在为生命创造新的可能。未来，随着技术的优化和临床经验的积累，我们期待这一疗法能为更多患者铺就一条通往治愈的道路，让“绝处逢生”不再...
难治或复发(R/R)急性髓系白血病(AML)预后相对较差,即使接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的患者中也是如此,迫切需要的新的疗法。大约30%的AML患者在恶性肿瘤细胞上表达CD7。我们中心之前已经发表了相关文章,证明了自然选择的CD7 CAR-T(NS7CAR-T)疗法在T细胞淋巴恶性白血病中表现出显著疗效,且安全性良好。
CD7CAR-T的研发难点 开发CD7的CAR-T疗法存在以下两个难点。 其一为作为重要靶点之一,CD7在T淋巴细胞的表达率约为95%,在患者初诊、化疗、复发过程中表达率高且稳定。当病变细胞是T细胞时,特定的靶点也存在于CAR-T细胞当中,因此CAR-T会出现自相残杀的现象。这意味着CAR-T细胞基本上无法区分免疫细胞和肿瘤细胞,靶向...
CAR-T细胞疗法问世以来,诸多研究将其与移植相结合,期待CAR-T桥接移植能够带来长期清除肿瘤效果,并能降低复发风险。但这些桥接方案中的预处理化疗和免疫抑制剂的应用,可能会引起重度毒性作用,进而影响治疗结局。 浙江大学医学院附属第一医院黄河/胡永仙教授团队基于以上问题,开发出CD7 CAR-T细胞疗法和半相合异基因造血干...
在该研究中,陆佩华院长带领团队创新性地采用基于纳米抗体的 CD7 CAR-T 治疗 AML,研究结果不仅在肿瘤杀伤力和安全性上取得了显著进展,更为复发/难治性(R/R)AML 的治疗开辟了新路径。 研究背景 R/R AML 预后相对较差,即使接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的患者也是如此,迫切需要新的疗法。大约 30% 的 AM...
在该研究中,陆佩华院长带领团队创新性地采用基于纳米抗体的 CD7 CAR-T 治疗 AML,研究结果不仅在肿瘤杀伤力和安全性上取得了显著进展,更为复发/难治性(R/R)AML 的治疗开辟了新路径。 研究背景 R/R AML 预后相对较差,即使接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的患者也是如此,迫切需要新的疗法。大约 30% 的 AM...