以UCART19为例,这是一种异基因基因组编辑的CD19 CAR-T疗法,也是一种首创的同种异体抗CD19 CAR-T疗法,拟用于治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。 该候选疗法利用TALEN基因编辑技术敲除T细胞受体α链(TCRα)和CD52基因,降低免疫排斥风险,并使...
近日,Autolus Therapeutics(以下简称“Autolus”)公司宣布,其开发的新一代靶向CD19 CAR-T 疗法Aucatzyl(obecabtagene autoleucel,obe-cel)已获FDA批准上市,用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)的成年患者。 ...
该疗法是一款CD19靶向自体CAR-T疗法，旨在克服当前CAR-T细胞疗法在临床活性和安全性方面的局限性。其独特之处在于设计的嵌合抗原受体在与CD19结合后具有较快的解离速度，从而能够尽量减少T细胞的过度激活，在降低毒副作用的同时，不易发生T细胞耗竭，提高CAR-T疗法的持久性。此外，CAR-T疗法中多款药物今年取得新进展...
以UCART19为例,这是一种异基因基因组编辑的CD19 CAR-T疗法,也是一种首创的同种异体抗CD19 CAR-T疗法,拟用于治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。 该候选疗法利用TALEN基因编辑技术敲除T细胞受体α链(TCRα)和CD52基因,降低免疫排斥风险,并使用健康供者的T细胞,避免了患者自身T细胞功能受损的问题。 总结 eM...
吕璐璐还表示，对于像CAR-T药物这样的创新疗法，需要构建一个覆盖医保、商保和创新支付的多元化支付体系，提供支付能力，不能完全让患者承担。纳基奥仑赛会采取积极纳入国家医保的策略，这可能需要两到三年时间。而在纳入国家医保之前，其公司会构建包括惠民保在内的多层级商业保险体系来提高可及性。目前，合源生物在...
现在就让我们来了解一下可以治疗B细胞肿瘤的CAR-T治疗方法。因为B细胞表达CD19,所以CD19 CAR-T疗法可以有效的治疗B细胞系的肿瘤。 一、CD19是什么? CD19是B细胞表达的一种CD分子(即白细胞分化抗原)。除浆细胞外的所有B细胞系,恶性B细胞与FDC(滤泡树突状细胞)都会表达该分子 。它是参与B细胞增殖、分化、活化...
2024年4月，《Nature Communications》杂志发表了题为《Bispecific CAR-T cell therapy targeting BCMA and CD19 in relapsed/refractory multiple myeloma: a phase I/II trial》的研究，探索了一种新的治疗策略，即同时靶向BCMA和CD19的双特异性CAR-T细胞疗法，有望提高治疗的效果，减少耐药性的发生，从而为R/R...
此研究发现序贯CD19和CD22 CAR-T疗法能有效降低儿童急性B淋巴细胞白血病复发率，揭示了序贯疗法在提高白血病CAR-T治疗长期疗效的重要价值。II期临床试验采用了与I期临床试验相同的慢病毒载体、肿瘤细胞抗原表达率标准和淋巴细胞清除预处理方案，研究目标为在更大的人群样本中，验证序贯疗法的长期疗效和安全性。该疗法...
此外,亘喜生物的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法GC012F和药明巨诺已上市的CD19 CAR-T均已由NMPA批准针对SLE展开1期临床。 小结 此次登上ASH的这款MB-CART19.1其实早就诞生,并且在2018年就展开了临床试验,用于治疗CD19+ B细胞淋巴瘤。不知为何,今年又被突然想起来,分别针对淋巴瘤和自身免疫病展开了两个1期...