继自体CAR-T细胞疗法在复发/难治性系统性红斑狼疮(SLE)中取得初步成功后,异体CAR-T细胞因其均质性、即时可用性及潜在成本效益成为自身免疫疾病治疗的新策略。然而,移植物抗宿主病(GVHD)、宿主排斥反应、基因编辑相关基因毒性风险以及过度...
推荐原因:CAR-T细胞疗法面临着CAR-T 细胞相关毒性、在B细胞恶性肿瘤中的抑制和抵抗性、抗原逃逸、持久性有限等局限性,面对CAR-T细胞治疗后复发的患者,首次提出了序贯不同靶向CAR-T细胞治疗的设想。 精华总结:CD19 CAR-T细胞疗法...
该疗法是一款CD19靶向自体CAR-T疗法，旨在克服当前CAR-T细胞疗法在临床活性和安全性方面的局限性。其独特之处在于设计的嵌合抗原受体在与CD19结合后具有较快的解离速度，从而能够尽量减少T细胞的过度激活，在降低毒副作用的同时，不易发生T细胞耗竭，提高CAR-T疗法的持久性。此外，CAR-T疗法中多款药物今年取得新进展...
CD19 CAR-T细胞疗法的治疗过程可分为以下关键步骤，整体周期约需2-3个月：1. 患者筛选与评估- 适应症：确诊为CD19阳性的B细胞淋巴瘤（如DLBCL）、B-ALL等，且常规治疗无效或复发。- 排除标准：严重感染、器官功能不全、中枢神经系统受累等。- 体能状态：ECOG评分≤2分，确保耐受后续治疗。2. 单采细胞- 外周...
同种异体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞为扩大CAR-T疗法的可及性带来了巨大希望,然而异体移植排斥的风险阻碍了其应用。 在此,我们使用CRISPR-Cas9基因工程技术对健康供者来源的、靶向CD19的CAR-T细胞进行了改造,以解决免疫排斥问题,并用这些细胞治疗了一名难治性免疫介导的坏死性肌病患者和两名弥漫性系统性硬化症患者。
纳基奥仑赛(商品名:源瑞达,代号:CNCT19细胞注射液)是一款具有自主知识产权的靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品,拥有全球独特的CD19 scFv(HI19a)结构和国际领先的生产制造工艺。输注至体内后会与表达CD19的靶细胞结合,激活下游信号通路,诱导CAR-T细胞的活化和增殖并产生对靶细胞的杀伤作用。
浙江大学医学院附属第一医院血液科名誉主任金洁表示，CD19单抗与CAR-T疗法确实存在竞争关系。前者是生物药，可批量生产、常温储运，快速覆盖各级医疗机构，尤其惠及医疗资源匮乏地区的患者；后者是细胞疗法，需从患者体内提取T细胞，通过基因工程改造后回输给患者。对于无法等待CAR-T制备（通常需3—6周）或所在地区无...
此外,亘喜生物的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法GC012F和药明巨诺已上市的CD19 CAR-T均已由NMPA批准针对SLE展开1期临床。 小结 此次登上ASH的这款MB-CART19.1其实早就诞生,并且在2018年就展开了临床试验,用于治疗CD19+ B细胞淋巴瘤。不知为何,今年又被突然想起来,分别针对淋巴瘤和自身免疫病展开了两个1期...
推荐原因:CAR-T细胞疗法面临着CAR-T 细胞相关毒性、在B细胞恶性肿瘤中的抑制和抵抗性、抗原逃逸、持久性有限等局限性,面对CAR-T细胞治疗后复发的患者,首次提出了序贯不同靶向CAR-T细胞治疗的设想。 精华总结:C…