1.筛选前1月内至基线期有急性加重病史; 2.患者当前诊断为除哮喘以外的呼吸系统疾病;(例如,活动性肺部感染、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)等) 3.吸烟史 > 10 包-年的现吸烟者或戒烟者; 4.筛选前30 天内或筛选期内需要接受抗生素或抗病毒药物治疗的急性...
康乃德已经开展的评估CBP-201的临床试验有:一项在成人中重度特应性皮炎中开展的国际多中心2b期临床试验(NCT04444752),一项在中国成人中重度特应性皮炎患者中的关键性临床试验(NCT05017480),一项在成人中重度持续性哮喘患者中的2b期临床试验(NCT04773678)和一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的2b期临床试验(NCT04783389...
康乃德已经开展的评估CBP-201的临床试验有:一项在成人中重度特应性皮炎中开展的国际多中心2b期临床试验(NCT04444752),一项在中国成人中重度特应性皮炎患者中的关键性临床试验(NCT05017480),一项在成人中重度持续性哮喘患者中的2b期临床试验(NCT04773678)和一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的2b期临床试验(NCT04783389...
康乃德已经开展的评估CBP-201的临床试验有:一项在成人中重度特应性皮炎中开展的国际多中心2b期临床试验(NCT04444752),一项在中国成人中重度特应性皮炎患者中的关键性临床试验(NCT05017480),一项在成人中重度持续性哮喘患者中的2b期临床试验(NCT04773678)和一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的2b期临床试验(NCT04783389...
公司的主要候选产品CBP-201是一种针对白介素-4受体α亚基(IL-4Rα)的全人源抗体,目前正在进行治疗特应性皮炎(AD)和哮喘的临床试验。公司的第二个主要候选产品CBP-307是一种T细胞受体的调节剂,该受体称为1-磷酸鞘氨醇受体1 (S1P1...
CBP-201在临床疗效中显示出差异化优势的潜力康乃德已经开展的评估CBP-201的临床试验有：一项在成人中重度特应性皮炎中开展的国际多中心2b期临床试验(NCT04444752)，一项在中国成人中重度特应性皮炎患者中的关键性临床试验(NCT05017480)，一项在成人中重度持续性哮喘患者中的2b期临床试验(NCT04773678)和一项在成人慢性...
公司的主要候选产品CBP-201是一种针对白介素-4受体α亚基(IL-4Rα)的全人源抗体,目前正在进行治疗特应性皮炎(AD)和哮喘的临床试验。公司的第二个主要候选产品CBP-307是一种T细胞受体的调节剂,该受体称为1-磷酸鞘氨醇受体1 (S1P1),目前正在评估其治疗溃疡性结肠炎(UC)的效果。此外,公司的第三个主要候选...
我们将根据这项研究的结果,在2022年中期启动一项三期全球临床研究,进一步评估CBP-201在解决AD患者未满足的治疗需求方面所发挥的作用。目前我们也正在开展CBP-201在其它的适应症中的临床研究,包括中重度持续性哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉。此项国际多中心二期临床研究,对于提示我们CBP-201在这些适应症中的潜力,也是一个...
康乃德已经开展的评估CBP-201的临床试验有:一项在成人中重度特应性皮炎中开展的国际多中心2b期临床试验(NCT04444752),一项在中国成人中重度特应性皮炎患者中的关键性临床试验(NCT05017480),一项在成人中重度持续性哮喘患者中的2b期临床试验(NCT04773678)和一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的2b期临床试验(NCT04783389...
康乃德已经开展的评估CBP-201的临床试验有:一项在成人中重度特应性皮炎中开展的国际多中心2b期临床试验(NCT04444752),一项在中国成人中重度特应性皮炎患者中的关键性临床试验(NCT05017480),一项在成人中重度持续性哮喘患者中的2b期临床试验(NCT04773678)和一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的2b期临床试验(NCT04783389...