评价中国健康成年受试者单次皮下给予不同规格剂型的CBP-201注射剂(CBP-201注射液(预灌封)(150mg(1mL)/支)、CBP-201注射液(预灌封)(300mg(2mL)/支)、CBP-201注射液(150mg(1mL)/瓶))的药代动力学(PK)相似性。 试验分类 试验类型 平行分组 试验分期 Ⅰ期 随机化 随机化 盲法 开放 试验项目经费来源 /
CBP-201注射液 药物类型 治疗用生物制品 规范名称 CBP-201注射液 首次公示信息日的期 2024-06-14 临床申请受理号 企业选择不公示 靶点 适应症 中重度特应性皮炎 试验通俗题目 评估SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 ...
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CBP-201注射液的适应症是中度至重度特应性皮炎 此药物由苏州康乃德生物医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评估CBP-201在中重度AD受试者中的安全性;次要目的:1.评估CBP-201在中重度AD受试者中的有效性;2. 评估CBP-201的免疫原性 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息 基本信息 公示的试...
CBP-201注射液,是由苏州康乃德生物医药有限公司进行申报,采用随机化双盲的安全性和有效性,了解更多关于CBP-201注射液临床试验信息。
CBP-201注射液 首次公示信息日的期 2024-06-26 临床申请受理号 企业选择不公示 靶点 适应症 中重度哮喘 试验通俗题目 SIM0718-哮喘III期临床研究 试验专业题目 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称...