利用这一基因编辑技术可实现对基因组的精准编辑(敲除KO、敲入KI和点突变PM)。目前，KO细胞系的建立/KO...
利用这一基因编辑技术可实现对基因组的精准编辑(敲除KO、敲入KI和点突变PM)。目前，KO细胞系的建立/KO...
CRISPR-U™是源井生物自主研发的应用于基因编辑细胞系的独家技术(基于CRISPR / Cas9技术),通过优化基因编辑载体和基因编辑流程,CRISPR-U™ 技术的基因切割效率和重组效率是普通的CRISPR/Cas9技术的10倍以上,轻松实现细胞水平的基因敲除(KO)、基因点突变(PM)和基因敲入(KI)。利用CRISPR-U™ 的技术优势,源井生物...
CRISPR/Cas9是目前最常用的基因编辑技术,可用于制备CKO/KO/KI/PM等类型基因编辑小鼠。 药康优势 1.高质量:执行最严格质控标准,首创Realtime PCR检测,0随机插入,0串联重组 2.高效率:GPTech优化高效的基因编辑平台,高一次成功率,交付周期更短 3.多修饰:靶基因多位点或多个基因同时敲除,成功操作超长打靶片段23Mbps...
CRISPR-U™是源井生物自主研发的应用于基因编辑细胞系的独家技术(基于CRISPR / Cas9技术),通过优化基因编辑载体和基因编辑流程,CRISPR-U™ 技术的基因切割效率和重组效率是普通的CRISPR/Cas9技术的10倍以上,轻松实现细胞水平的基因敲除(KO)、基因点突变(PM)和基因敲入(KI)。利用CRISPR-U™ 的技术优势,源井生物...
源井生物的CRISPR-U™技术，作为CRISPR/Cas9技术的升级版，显著提高了基因切割效率和重组效率，轻松实现基因编辑。通过CRISPR-U™技术，源井生物已成功在超过100种细胞系上实现了基因敲除（KO）、基因点突变（PM）和基因敲入（KI）。
通过CRISPR/Cas9技术制备特定基因修饰的小鼠模型。CRISPR/Cas9是目前最常用的基因编辑技术,可用于制备CKO/KO/KI/PM等类型基因编辑小鼠。 药康优势 1.高质量:执行最严格质控标准,首创Realtime PCR检测,0随机插入,0串联重组 2.高效率:GPTech优化高效的基因编辑平台,高一次成功率,交付周期更短 ...
CRISPR/Cas9是目前最常用的基因编辑技术,可用于制备CKO/KO/KI/PM等类型基因编辑小鼠。 药康优势 1.高质量:执行最严格质控标准,首创Realtime PCR检测,0随机插入,0串联重组 2.高效率:GPTech优化高效的基因编辑平台,高一次成功率,交付周期更短 3.多修饰:靶基因多位点或多个基因同时敲除,成功操作超长打靶片段23Mbps...
用200ng每种文库转化包含Cas9表达质粒(DS-NMcas,DS-STlcas或DS-TDcas)和靶向质粒(PM-NM!spl,PM-NM!sp2,PM-STl!spl,PM-ST1!sp2,PM-TD!spl或PM-TD!sp2)的电感受态NEBTurbo细胞并在用包含放线壮观霉素(spectinomycin)(50μg/mL)、氯霉素(30μg/mL)和卡那霉素(50μg/mL)的介质稀释之前在37℃下恢复(...
Daya S, Berns KI. Gene therapy using adeno-associated virus. Vectors. 2008;21:583–93. CAS Google Scholar Milone MC, O’Doherty U. Clinical use of lentiviral vectors. Leukemia. 2018;32:1529–41. Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Dai W-J, Zhu L-Y, Yan Z-Y, Xu ...