作者: 又一个通用CAR-T用头撞墙。 CIRSPR的通用CD70-CART,治疗T淋巴瘤,虽然ORR和CR率不错,但是大部分在6个月内复发,有些第二次给药后仍然复发。 该CART敲除了TCR、MHC1和CD70基因,持续性这么短,显然是被NK细胞清除了。 窃以为,通用CART如果没有采取措施解决被T细胞和NK排斥的问题,就别浪费钱了,和自体CAR...
今年4月，美国MD安德森癌症中心一项1期研究显示：在转移性肾透明细胞癌患者中，靶向CD70的异基因CAR-T细胞疗法ALLO-316，显示出令人鼓舞的有效率和疾病控制率。[7]在17例入组患者中，有18%的患者肿瘤大幅度缩小，共82%的患者疾病得到控制，没有进一步加重。对于9例CD70阳性的患者，则有33%的患者肿瘤大幅度缩小，...
GBM肿瘤中这种新鉴定的免疫抑制轴的治疗靶向的潜力，我们证明人和小鼠CD70特异性CAR T 细胞在体外识别原发性CD70 + GBM肿瘤并介导已建立的GBM在异种移植和同基因模型中的退 化非法的影响。结论 这些研究确定了先前未表征的和广泛表达的GBM中的免疫抑制配体CD70，其也具有作为用于神 经胶质瘤中的癌症免疫疗法的新型...
CD27,不同于其他肿瘤坏死因子受体家族的成员,仅在淋巴细胞表面表达,包括幼稚和活化的CD4+和CD8+T细胞,它的配体是CD70,两者相结合可以使效应和记忆T细胞增殖分化,并增强B细胞和NK细胞的活化功能。小鼠模型提示,增强CD27信号通路可以抑制肿瘤的生长。并且人们发现,1/3霍奇金淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤患者的CD27或CD7...
C-4-29是由精准生物利用HyeCARTM平台开发的一款全新的CD70/BCMA双靶点CAR-T疗法(国内首创靶点),使其具有治疗血液瘤和实体瘤的潜力。用于治疗患有复发/难治性MM或晚期/转移性肾细胞癌(RCC)患者。目前,这两个适应症均已获批开展临床试验。 C-13-60 ...
5) 形态学评估骨髓中的原始幼稚细胞>5%;瘤细胞上CD123或CD70的表达含量:免疫组化检测需表达超过15%或流式细胞仪检测超过30%。 6) 预计生存周期≥12周; 7) KPS评分(年龄≥16 岁)及 Lansky评分(年龄≥16 岁)均≥50 分; 四、排除标准: 1) 孤立的髓外疾病复发; ...
2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上德克萨斯大学MD安德森癌症中心助理教授Samer A. Srour介绍了COBALT-RCC研究的长期随访数据。COBALT-RCC研究是CTX130（一种靶向CD70的同种异体CAR-T细胞疗法）在肾透明细胞癌患者中的I期剂量递增研究。在16例患者中采用剂量递增治疗，截至2023年10月9日，1例患者(6.3%)达到完全...
胃癌:GUCY2C,MSLN,CLDN18.2,CD205,GPC-3,CEACAM7,ALPP 胰腺癌:MSLN,GUCY2C,CD205,CLDN18.2,CD70,CEACAM7,ALPP 宫颈癌:MSLN,ALPP,CLDN6 子宫内膜癌:ALPP,CLDN6 头颈癌:CD70,MAGE-A4间皮瘤:MSLN,ALPP 睾丸癌:CLND6,ALPP 滑膜肉瘤:MAGE-A4 ...
研究这些分子是因为它们的表面表达和预后影响[66]。这些 CAR T 细胞产品试验的综合数据大多无法用于评估,但对于一些已发布试验数据的产品,并没有太多兴奋,因为患者报告的反应性中等至低[54]。参与浆细胞生物学的各种其他分子,如 CD229、整合素 β7、CD70 和 CD126(IL6R)...
可以用别的靶点的CART,现在商业上市的是CD19单靶点的。 c19和c20双靶点CART临床实验现处于什么阶段,是几期?和商业CART有多大区别? 1-2期,现在商业上市的就是CD19单靶点的。 做临床实验最大的风险是什么?做CART什么时机最好? 未知的毒性,大部分是第一次化疗再复发后。 现化疗完全缓解,有没有必要做cART?是自...