如果不桥接造血干细胞移植，那么供者来源的CD7 CAR-T细胞回输后，患者的免疫功能重建可能出现：单核细胞的增殖功能下降，感染发生率高，后期复发几率大，因此建议这部分患者桥接二次移植；如果是回输了自体CD7 CAR-T细胞，因为有个别患者目前是长期存活状态，因此要长期随访，观察体内免疫功能重建的变化过程。
我们于是考虑用CD7 CAR-T清除其骨髓残留及髓外病灶。 患者经CD7 CAR-T细胞治疗后不但骨髓MRD转阴,髓外病灶也完全消失。由于CAR-T前肿瘤负荷不高,CAR-T治疗非常顺利,仅有I级CRS。二次移植前髓内和髓外的完全缓解使得病人获得了...
经过前期减瘤化疗后,患者肿瘤负荷一定程度减低,经过供者淋巴细胞采集及培养,也成功获得符合要求的CD7-CAR-T细胞,经过清淋预处理化疗后,回输人源化CD7-CAR-T。 同时针对患者可能出现的细胞因子释放综合征(CRS)及免疫细胞治疗相关神经系统毒性(ICANS),给患者补充白蛋白,输注血小板,使用甘露醇预防颅高压等支持治疗。患者...
CD7靶向CAR-T早期临床试验数据透露积极信号Zhang M等人[1]开展的I期临床试验数据显示，T-ALL/LBL患者注射自体CD7靶向CAR-T药物后3个月CR率为87.5%，其中1例T-ALL患者达到了微小残留病灶阴性的CR，1例T-LBL患者CR超过12个月；87.5%患者只有1~2级细胞因子释放综合征（CRS），未观察到T细胞发育不全或神经毒性。
本研究重点探讨了重现性t(8;14)(q24.1;q11.2)/TRA/D::MYC融合基因阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的细胞遗传学和分子学特点,对CD7-CART治疗以及异基因造血干细胞移植治疗的疗效影响。 研究方法 回顾性分析了从2016年4月1日至2021...
CD7 CART的日臻成熟,对于确诊为表面抗原CD7表达原发耐药,化疗复发,持续微小残留病灶阳性的患者而言是利好消息。对于经异基因造血干细胞移植后复发的急性T淋巴细胞白血病患者治疗,同样临床意义重大。
总的来说，该综合策略最大限度地发挥了持续CAR-T细胞和移植物抗白血病潜力的抗白血病功效，为不符合常规同种异体造血干细胞移植条件的复发或难治性CD7阳性癌症患者提供了一种可行的方法。CAR-T细胞疗法，就是将病人自身免疫系统的T细胞提取出来，经过体外培养和改造，给这些T细胞装备上特殊分子，使它们能识别并攻击特定...
本研究重点探讨了重现性t(8;14)(q24.1;q11.2)/TRA/D::MYC融合基因阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的细胞遗传学和分子学特点,对CD7-CART治疗以及异基因造血干细胞移植治疗的疗效影响。 研究方法 回顾性分析了从2016年4月1日至2021年12月31日我院收治的5450例急性淋巴细胞白血病患者。首先进行染色体核型G显带...
移植半年后髓外原发病兆有高活性单发。骨髓正常，然后选择做CD7卡替，卡替回输22天后随外原发病兆已经...
就从时间上少则两个月，多则半年甚至更长，并且Cart都要找靶点才能做的，楼主做的靶点是CD7阳性靶点...