细胞因子释放综合征(CRS)被认为是CAR-T细胞治疗最常见的并发症。尽管我们在管理CAR-T治疗相关毒性方面已经取得了重大进展,但CRS仍然是患者安全的主要担忧。 为了更好地理解CRS背后的免疫机理,研究人员对26名接受CAR-T治疗的患者进行了研究,跟踪了他们的血清细胞因子水平和免疫细胞的变化。 整体上,这组患者展现了高达...
然而,它与一些不良反应相关,如细胞因子释放综合征(CRS)、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)、脱靶效应、过敏反应、CAR-T细胞输注(CTI)相关感染、肿瘤溶解综合征(TLS)、B细胞发育不良、噬血细胞淋巴组织细胞增多症(HLH)/巨噬细胞激活综合征(MAS)...
当CAR-T识别肿瘤细胞被激活后,同时释放大量细胞因子,后者进一步活化免疫细胞如巨噬细胞、T细胞等和非免疫细胞(如血管内皮细胞)造成血管渗漏,因此引起一系列临床综合征[11]。CRS患者中多种细胞因子如IL-6、IL-8、IL-10、IFN-γ、GM-CSF、IL-18、IP...
细胞因子释放综合征(CRS)是免疫治疗产品治疗过程中出现的常见的、严重威胁生命的毒性作用,是由T淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK)、单核细胞和巨噬细胞等介导的全身炎症反应,细胞分泌大量细胞因子如γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、...
嵌合抗原受体(CAR) T细胞的输注可以触发释放危及生命的超生理水平的促炎细胞因子。然而,关于这种细胞因子释放综合征(CRS)的时间和严重程度的不确定性需要仔细监测给予中和抗体所需的条件。 2023年9月11日,中国科…
近日,中国科学院国家纳米科学中心梁兴杰课题组、吴雁课题组合作,在预防嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)诱导的细胞因子释放综合征方面取得进展,相关研究成果以Suppression of cytokine release syndrome durin。
CAR-T细胞疗法临床治疗并发症严重危害患者自身安全,如细胞因子释放综合征(cytokinereleasestorm,CRS)和神经不良反应等并发症,其中,CRS为最常见的严重不良反应。CRS往往发生于患者接受 CAR-T细胞输注数小时或数天后。目前,临床医师通过监测血清中IL-6和C反应蛋白等因子的浓度来判断CRS 发生的可能性以及干预时机,但这种方...
细胞因子释放综合征（cytokine release syndrome, CRS）一级CRS：患者有发热≥38.0°C和某些非特异性体征，但无低血压或缺氧。静脉给与解热药物和对症处理。二级CRS：患者发热≥38.0°C，有低血压但不需要升压药，缺氧仅需低流量鼻导管（≤ 6 L/分钟）给氧。因血管扩张和毛细血管渗漏，CRS有发展为水肿的危险，...
基于疾病特点和目前的用药问题,梁兴杰团队与吴雁团队提出“细胞因子海绵”策略,用于预防CAR-T细胞诱导的细胞因子释放综合征。本研究将IL-6抗体化学连接在温敏水凝胶上。科研人员在CAR-T细胞回输前,将IL-6抗体-水凝胶偶联物(细胞因子海绵)注射到皮下。当CAR-T细胞诱导产生炎症因子风暴时,注射的细胞因子海绵能够实时可...