CAR-T杀伤肿瘤细胞的机制是通过胞外结构域与肿瘤细胞表面靶抗原结合,胞内结构域提供激活信号,促进T细胞的扩增及增殖,从而发挥其细胞毒性作用[9,10]。当CAR-T识别肿瘤细胞被激活后,同时释放大量细胞因子,后者进一步活化免疫细胞如巨噬细胞、T细胞等和非免...
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法是一种新型细胞免疫治疗方法,其通过基因编辑技术,将针对特定靶点的嵌合抗原受体以及共刺激分子引入T细胞之中,从而在非主要组织相容性复合体(MHC)依赖的条件下结合表达靶抗原的肿瘤细胞,通过共刺激分子激活T细胞进行杀伤。目前CAR-T细胞在急性淋巴细胞白血病(ALL)、B细胞淋巴瘤(B-NHL)、多发...
细胞因子释放综合征(CRS)被认为是CAR-T细胞治疗最常见的并发症。尽管我们在管理CAR-T治疗相关毒性方面已经取得了重大进展,但CRS仍然是患者安全的主要担忧。 为了更好地理解CRS背后的免疫机理,研究人员对26名接受CAR-T治疗的患者进行了研究,跟踪了他们的血清细胞因子水平和免疫细胞的变化。 整体上,这组患者展现了高达...
在2023年的ASH年会上，一项引人注目的研究揭示了细胞因子释放综合征（CRS）在接受嵌合抗原受体（CAR）t细胞治疗的恶性血液病患者中的发生率。这项研究基于现实世界的数据，提供了关于CRS在接受CAR-t细胞治疗的血液恶性肿瘤患者中的发生情况、严重程度和治疗的详细见解。CRS是免疫治疗的一种潜在危及生命的副作用，由内...
细胞因子风暴是一种由活化的免疫细胞释放大量细胞因子所引起的炎症反应。这些细胞因子包括白介素-6、干扰素γ等，它们可以引起发热、血管扩张、急性呼吸窘迫综合征等症状。在CAR-T细胞治疗中，由于CAR-T细胞的过度活化，可能导致细胞因子过度释放，从而引发细胞因子风暴。目前，关于CAR-T细胞治疗中细胞因子风暴的机制仍不...
CAR T细胞产生的两种主要毒性并未在早期小鼠模型中发现,但最终在临床试验中观察到细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS;通常称为神经毒性)。CRS通常以发烧和全身症状开始,例如寒战、不适和厌食[9]。发烧可以是高度的并持续数...
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被 认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程,正...
2020年1月20日讯/生物谷BIOON/---尽管用经过基因改造后表达嵌合抗原受体(CAR)的T细胞(CAR-T细胞)治疗B细胞恶性肿瘤的临床应用取得了成功,但是细胞因子释放综合征(CRS)却阻碍了这种疗法在患者中的疗效。众所周知,CRS是由急性炎症反应触发的,其特征是发烧、低血压和
嵌合抗原受体修饰T细胞疗法是目前最具应用前景的靶向免疫治疗,在治疗难治复发性急性淋巴细胞白血病中取得突破性进展,但与之相关的不良反应限制其在临床中的应用.细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome,CRS)是常见且严重的不良反应,强化监测,准确分级并及时处理不良反应对减少CRS发病率和病死率有重要作用.本文就...
细胞因子释放综合征(Cytokine release syndrome, CRS)以及免疫效应细胞相关神经毒性综合征(Immune Effector Cell-Associated neurotoxicity syndrome, ICANS)是需要引起临床关注的2种CAR-T疗法毒性,可能决定其发病率和严重程度的关键因素是CAR的设计、特定靶点和肿瘤类型。