细胞因子释放综合征(CRS)是免疫治疗产品治疗过程中出现的常见的、严重威胁生命的毒性作用,是由T淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK)、单核细胞和巨噬细胞等介导的全身炎症反应,细胞分泌大量细胞因子如γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、...
嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)疗法极大地改变了癌症的治疗前景,细胞因子释放综合征(CRS)是病理性免疫 系统激活的严重全身炎症反应,也是 CAR-T 治疗过程中最常见且致命的毒性反应.目前 CRS 机制尚未完全阐明,临床前研 究的实验模型主要包括异种移植免疫缺陷小鼠模型,同源小鼠模型,转基因小鼠模型,人源化小鼠模型和非人...
摘要 嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法极大地改变了癌症的治疗前景,细胞因子释放综合征(CRS)是病理性免疫系统激活的严重全身炎症反应,也是CAR-T治疗过程中最常见且致命的毒性反应。目前CRS机制尚未完全阐明,临床前研究的...展开更多 Chimeric antigen receptor T cell(CAR-T)therapy has greatly changed the prospects ...
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法极大地改变了癌症的治疗前景,细胞因子释放综合征(CRS)是病理性免疫系统激活的严重全身炎症反应,也是CAR-T治疗过程中最常见且致命的毒性反应.目前CRS机制尚未完全阐明,临床前研究的实验模型主要包括异种移植免疫缺陷小鼠模型,同源小鼠模型,转基因小鼠模型,人源化小鼠模型和非人灵长类动物模型...
随着分子生物学和基因修饰技术的飞速发展,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法极大地改变了目前肿瘤治疗的前景与发展方向,掀起了医药研发的新浪潮。CAR-T细胞以非主要组织相容性复合体(MHC)限制性的方式识别和杀伤肿瘤细胞,可在患者体内增殖,可通过设计多种CAR结构,适应多种肿瘤相关靶点[1]。2017年,美国食品药品监督管...
CAR-T细胞产品在B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、神经母细胞瘤等其他血液肿瘤中以及实体瘤的临床试验中表现出较好疗效 [3]。随着CAR-T细胞免疫疗法在肿瘤治疗上的成功,研究者越来越重视其安全性。 细胞因子释放综合征(CRS)是免疫治疗产品治疗过程中出现的常见的、严重威胁生命的毒性作用,是由T淋巴...
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法极大地改变了癌症的治疗前景,细胞因子释放综合征(CRS)是病理性免疫系统激活的严重全身炎症反应,也是CAR-T治疗过程中最常见且致命的毒性反应。目前CRS机制尚未完全阐明,临床前研究的实验模型主要包括异种移植免疫缺陷小鼠模型、同源小鼠模型、转基因小鼠模型、人源化小鼠模型和非人灵长类动物...
CAR-T细胞产品在B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、神经母细胞瘤等其他血液肿瘤中以及实体瘤的临床试验中表现出较好疗效 [3]。随着CAR-T细胞免疫疗法在肿瘤治疗上的成功,研究者越来越重视其安全性。 细胞因子释放综合征(CRS)是免疫治疗产品治疗过程中出现的常见的、严重威胁生命的毒性作用,是由T淋巴...