细胞因子释放综合征(CRS)是免疫治疗产品治疗过程中出现的常见的、严重威胁生命的毒性作用,是由T淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK)、单核细胞和巨噬细胞等介导的全身炎症反应,细胞分泌大量细胞因子如γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、...
临床前研究实验模型安全性评价嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法极大地改变了癌症的治疗前景,细胞因子释放综合征(CRS)是病理性免疫系统激活的严重全身炎症反应,也是CAR-T治疗过程中最常见且致命的毒性反应.目前CRS机制尚未完全阐明,临床前研究的实验模型主要包括异种移植免疫缺陷小鼠模型,同源小鼠模型,转基因小鼠模型,人源化...
嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)疗法极大地改变了癌症的治疗前景,细胞因子释放综合征(CRS)是病理性免疫 系统激活的严重全身炎症反应,也是 CAR-T 治疗过程中最常见且致命的毒性反应.目前 CRS 机制尚未完全阐明,临床前研 究的实验模型主要包括异种移植免疫缺陷小鼠模型,同源小鼠模型,转基因小鼠模型,人源化小鼠模型和非人...
随着分子生物学和基因修饰技术的飞速发展,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法极大地改变了目前肿瘤治疗的前景与发展方向,掀起了医药研发的新浪潮。CAR-T细胞以非主要组织相容性复合体(MHC)限制性的方式识别和杀伤肿瘤细胞,可在患者体内增殖,可通过设计多种CAR结构,适应多种肿瘤相关靶点[1]。2017年,美国食品药品监督管...
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法极大地改变了癌症的治疗前景,细胞因子释放综合征(CRS)是病理性免疫系统激活的严重全身炎症反应,也是CAR-T治疗过程中最常见且致命的毒性反应。目前CRS机制尚未完全阐明,临床前研究的实验模型主要包括异种移植免疫缺陷小鼠模型、同源小鼠模型、转基因小鼠模型、人源化小鼠模型和非人灵长类动物...