细胞因子释放综合征(CRS)被认为是CAR-T细胞治疗最常见的并发症。尽管我们在管理CAR-T治疗相关毒性方面已经取得了重大进展,但CRS仍然是患者安全的主要担忧。 为了更好地理解CRS背后的免疫机理,研究人员对26名接受CAR-T治疗的患者进行了研究,跟踪了他们的血清细胞因子水平和免疫细胞的变化。 整体上,这组患者展现了高达...
评估患者特征、调理疗法和产品属性的根本原因分析表明,发生脑水肿的患者年龄小于30岁,CAR T细胞产品中CD8+T细胞百分比较高,CAR T 细胞输注前血清IL-15水平和血小板水平低,并且在第一周内 CAR T 细胞群迅速扩张达到峰值,这与血清 IL-2 和 TNF81 水...
作为一种颠覆性的治疗技术,嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T)免疫疗法在治疗复发、难治的儿童急性淋巴细胞白血病中取得了突破性进展,其原理是通过基因工程技术在T细胞表面表达外源性的嵌合抗原受体蛋白,靶向肿瘤特异性抗原,针对肿瘤...
然而,关于这种细胞因子释放综合征(CRS)的时间和严重程度的不确定性需要仔细监测给予中和抗体所需的条件。 2023年9月11日,中国科学院纳米科学卓越创新中心梁兴杰、吴雁及Gong Ningqiang共同通讯在Nature Biomedical Engineering(IF=28)在线发表题为“Suppression of cytokine release syndrome during CAR-T-celltherapy via ...
Mitchell说,“在体内控制CAR-T细胞与巨噬细胞的相互作用非常困难。因此,我们的研究引入了一种基于材料工程的策略,即在 CAR-T 细胞表面加入糖分子。然后将这些糖分子作为反应柄,在体内直接在这些细胞周围形成一种生物材料涂层,该生物材料涂层就像一件‘盔甲’,防止与巨噬细胞发生危险的相互作用。” ...
细胞因子释放综合征(CRS)是免疫治疗产品治疗过程中出现的常见的、严重威胁生命的毒性作用,是由T淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK)、单核细胞和巨噬细胞等介导的全身炎症反应,细胞分泌大量细胞因子如γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、...
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法是一种新型细胞免疫治疗方法,其通过基因编辑技术,将针对特定靶点的嵌合抗原受体以及共刺激分子引入T细胞之中,从而在非主要组织相容性复合体(MHC)依赖的条件下结合表达靶抗原的肿瘤细胞,通过共刺激分子激活T细胞进行杀伤。目前CAR-T细胞在急性淋巴细胞白血病(ALL)、B细胞淋巴瘤(B-NHL)、多发...
T细胞、B细胞和NK细胞缺失但单核细胞发育正常的重症联合免疫缺陷(SCID/Beige)小鼠适合用于CAR-T细胞治疗相关CRS研究的动物模型。 造模方法 CAR-T细胞制备:收集健康人群来源的外周血,密度梯度离心法收集外周血单核细胞后,磁珠分选获得CD3+T细胞,加入CD3和D28免疫磁珠刺激活化CD3+T细胞。将包装好的病毒颗粒按照感染复数为...
细胞因子释放综合征(CytokineReleaseSyndrome,CRS)是一种因免疫细胞激活导致的并发症,常见于接受CAR-T细胞治疗的患者。这种综合症可以导致患者出现高热、呼吸急促、低血压等症状,严重时可能危及生命。因此,制定一套科学合理、可执行的CRS管理方案显得尤为重要。本文将详细阐述CRS的管理方案及CAR-T细胞治疗相关毒性的概述,确...
CAR-T治疗最常见的副作用是细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性。CRS是指在免疫细胞和肿瘤细胞作用的过程中,大量释放细胞因子,这些细胞因子又会引发进一步的连锁反应,如过度炎症反应、毛细血管渗漏、凝血级联反应等,进而导致器官受损和脑肿胀,最终危及生命。