其中,CD22CAR-T临床研究、CD19-22序贯CAR-T研究、CD7CAR-T临床研究的短期和长期随访数据的4篇文章被《ESI》高被引论文收录。 Abstract 3466:Safety and Feasibility of Intrathecal Infusion of CD19 and/or CD22 CAR-T Cell...
接受CD19 CAR-T细胞疗法(CAR19)后发生进展的复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者预后不佳。CD22表达于大多数B细胞淋巴瘤。本文报告了靶向CD22 (CAR22)的自体CAR-T细胞疗法用于治疗CAR19治疗后复发的R/R LBCL成人患者的效果...
综上所述，该研究是评估了CD19、CD22 CAR-T细胞序贯策略作为难治复发急性B淋巴细胞白血病患儿治疗方案的前瞻性II期临床试验。初步结果显示，该方案相对于单药的CD19 CAR-T或CD22 CAR-T疗法，能降低早期复发率，使急性B淋巴细胞白血病患儿获得长期的疾病缓解和生存，且副反应总体可控，为后续研究（如随机对照试验）...
近日,北京高博博仁医院童春容、刘双又主任团队的一项研究"CD19和CD22 CAR-T联合治疗异基因造血干细胞移植后复发的急性B淋巴细胞白血病的5年随访结果"发表于血液学顶级国际期刊Haematologica(影响因子8.2),见图1。 (图1:研究发表于Haematologica) 该研究表明,对于预后极差的异基因造血干细胞移植(allo-HCT)后复发的急性...
BZE2204是一款靶向CD19/CD22/BCMA的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法,其通过基因工程技术重新改造患者自身的T细胞,使其具备特异性识别和杀死表达CD19、CD22或BCMA抗原的B细胞淋巴瘤细胞的能力。 研究药物:自体CAR-T细胞疗法BZE2204 试验类型:单臂试验 ...
Ⅱ期研究中我们将CD22 CAR-T的回输时机具体定义为:“CD19 CAR-T回输后达到微小残留病灶(MRD)阴性的完全缓解(或完全缓解伴不完全血液学恢复),且所有不良事件(血液学不良事件除外)均为2级或以下”。 Ⅱ期研究结果显示,中位随访17.7个月,复发率为19%,其中仅20%为CD19-CD22-/+复发,无论总体复发率还是抗原...
2023年3月1日，知名致力于细胞癌症疗法的生物技术公司CARGO Therapeutics宣布完成2亿美元的A轮融资。据悉，在其靶向CD22的CAR-T疗法CRG-022的1期临床试验中，有超过50%的已经对CD19靶向CAR-T疗法耐药的复发/难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者获得完全缓解!这一试验结果可谓是振奋人心! 截图自globenewswire...
研究者之前报告了一项1期试验的结果,该试验在20例b细胞急性淋巴细胞白血病患儿中评估了序贯导向cd19和导向cd22的CAR t细胞治疗的可行性,输入的中位间隔时间为48日19在本研究中,研究者发现其安全性可控,中位随访9.9个月时,1年无白血病生存率为80%,总生存率为92%,且仅3次复发。
本项II期试验结果显示,在CD19 CAR-T细胞输注后序贯CD22 CAR-T细胞可使R/R B-ALL儿童患者得到更持久的缓解,18个月DFS率为80%(95%CI:68-92),OS率为96%;且这一序贯疗法整体安全性可控,可为R/R B-ALL儿童患者提供长期的生存益处。 【参考文献】 ...