在这项研究中,研究团队开发了靶向胶质母细胞瘤中的两种常见蛋白EGFR和IL13Rα2的双靶点CAR-T细胞疗法——CART-EGFR-IL3Rα2细胞疗法,EGFR表位存在于50%-60%的胶质母细胞瘤患者的肿瘤表面,而IL13Rα2在胶质母细胞瘤患者中的表达率为50-...
与单个靶向CD70或B7-H3相比,双靶点CAR-T细胞治疗观察到临床前存活率的提高。 一系列研究表明B7-H3可以作为胶质母细胞瘤CAR-T疗法的有希望的治疗靶标。B7-H3特异性CAR-T细胞在体外对GBM细胞具有明显的细胞毒性作用,并在GBM模型中有显著更长的中位生存期,且显着诱导肿瘤消退。 目前苏州大学附属独墅湖医院黄煜伦...
接受靶向CD22 CAR-T细胞治疗的B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿科患者(大多数患者为CAR19治疗后进展),其完全缓解(CR)率仍高达为70%。虽然CD22已被证明是治疗B-ALL的有效靶点,但尚无针对CD22的疗法被批准用于治疗LBCL。本研...
单靶点CAR-T治疗后复发的原因被归为以下三点:(1)CAR-T细胞在患者体内的持久性不佳;(2)CAR-T细胞的功能受到抑制;以及(3)抗原逃逸 (Lemoine et al., 2021)。抗原逃逸是指肿瘤细胞进化表达低水平的抗原导致单靶点CAR-T细胞无法与其结合。研究表明,抗原逃逸的机制可能是靶点的选择性剪切、半合子缺失、移码...
其结果表明与单靶点抗CD19和抗CD22 CAR-T疗法相比,抗CD19/CD22 CAR-T的复发率和神经毒性较低,但在完全缓解、最小残留病、总生存期和细胞因子释放综合征方面的结果相似。而另一项纳入219名接受抗CD19 CAR-T或串联/序贯 抗 CD19/CD22 CAR-T治疗的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的研究显示,接受串联抗 CD19/CD...
嵌合抗原受体T细胞疗法(Chimeric Antigen Receptor T cells, CAR-T)是指将人的T细胞经过基因工程手段体外修饰改造后回输患者体内,用于治疗疾病的一种手段。单靶点CAR-T在复发/难治血液学恶性肿瘤治疗领域取得了令人瞩目的成就,且目前已经有十款CAR-T疗法获得美国食品药品监督管理局(U.S. Food and Drug Administration...
GPC3在肝细胞癌或卵巢透明细胞癌,卵黄囊癌等生殖系统肿瘤中表达,其在肝细胞癌中的表达率达74.8%, 而在正常肝组织内几乎无表达,成为肝癌 CAR-T 治疗新的理想靶点。这表明在肝细胞癌中GPC3的表达越高,预后越差。 晚期肝癌患者无癌生存超7年!国研CAR-T疗法突飞猛进...
本次获得临床受理的CD99 CAR-T产品BRD-03是全球首个以CD99为靶点的自体CAR-T细胞治疗产品,据可供查询的相关信息,该产品适应症为肉瘤、髓系白血病、T细胞血液瘤,已在临床前动物实验显示了良好的治疗效果和安全性,药效学结果显示低、中、高剂量组中的肿瘤得到了很好的抑制。
CAR-T疗法是靶点依赖型的治疗手段,需要去选择一个高效、特异性极强的肿瘤标志物作为靶点。理想的靶点既要保证CAR-T细胞特异性杀伤肿瘤细胞,又要保证其不伤害或极少伤害到正常细胞。 CAR-T疗法的研究源于1989年,至今已35个年头,经历了五代更迭,主要集中于血液瘤治疗,在实体瘤领域研发进展较缓慢。主要由于血液瘤处于...
全人源BCMA靶向CAR-T总体治疗有效率达96% 据邱录贵介绍,全人源BCMA 靶向CAR-T(伊基奥仑赛注射液)的技术突破,具有两方面的重要意义:一是BCMA 靶向的选择,能够让对肿瘤细胞的杀伤更为精准,在提高效果的同时安全性更高;二是全人源与传统鼠源相比,杀瘤效果更好且体内存留更持久。在CAR-T技术中,靶点...