因此,CAR-T细胞可以被视为“活”的药物,它们会在患者体内扩增。 1 CAR-T疗法开发的局限性 CAR-T细胞非常昂贵,因为它们是个性化的细胞治疗产品,需要耗时的制造程序,依赖于离体基因转移方案。从患者身上分离出淋巴细胞后,细胞被激活并随后转导,通常使用慢病毒或γ逆转录病毒载...
CAR-T技术目前已发展至第二代，由于新增了共刺激信号，CAR-T细胞在患者体内的扩增能力显著增强，存活的时间也更长，从而显著提升了其清除肿瘤细胞的能力。科济药业（02171.HK）董事长李宗海博士对第一财经表示，第二代CAR-T细胞扩增能力的大幅提升是一个非常关键的创新，这使得一些CAR-T产品在血液瘤领域可以达到90%以...
CAR T 细胞疗法大家并不陌生,作为细胞治疗的一种,CAR T 细胞输入体内会经历大约 100 倍-100000 倍的扩增,这一过程既是其发挥疗效的关键,也是造成治疗相关毒性的原因之一,其中最为常见的毒副作用便是 CRS。 现下已经有许多研究将炎症因子用作评估 CRS 或者...
CAR-T细胞根据其发展阶段分为第一代、第二代和第三代。第一代CAR-T细胞利用T细胞受体（TCR）的CD3 ζ链中的细胞内结构域诱导针对靶向恶性细胞的细胞毒性。然而，第一代CAR-T细胞在回输后不能支持CAR-T细胞在体内扩增。相比之下，第二代和第三代CAR-T细胞具有额外的共刺激细胞内结构域，如CD28、41BB、OX40等，...
培育 21 天后,对 T 细胞进行分析。结果显示,在缺乏 Rim 作用的情况下,CAR-T细胞在 1-2 周数目锐减,3 周后 T 细胞几乎全部耗竭;而在 Rim 存在的情况下,iMC与 PSCA.ζ 共同作用,可以明显提高 CAR-T 细胞的存活时间和扩增效率(图2)。 图2. Rim 介导 iMC 促进 CAR-T 细胞的存活及扩增...
与当下常规的体外扩增技术相比,这些模拟APC的支架效率惊人。“在一次使用后,模拟APC的支架能让小鼠和人类的原代T细胞扩增提高2-10倍!”该研究的第二作者、研究生David Zhang说道:“这款支架的另一个好处是能让我们对T细胞的亚群进行微调,来产生想要的免疫反应。将来,这会提高T细胞的功能性。”...
CAR-T的全称是嵌合抗原受体T细胞（Chimeric Antigen Receptor T-cell），目前上市的疗法均为自体CAR-T疗法，通常操作是：从患者身上取出T细胞，通过基因工程将其改造为可以识别并杀死相应肿瘤细胞的CAR-T细胞，经过扩增生产后，将其通过静脉输液的方式重新输回患者体内。当地时间2023年11月26日，美国宾夕法尼亚大学佩雷...
在小鼠模型中,由装载CAR基因和基因编辑工具的纳米载体诱导的体内CAR-T细胞显示出了治疗白血病的效果以及更低的全身毒性。自体T细胞的原位编程避免了异体T细胞的安全问题,并且纳米载体的制造更易实现标准化。因此,体内诱导的CAR-T细胞有望克服目前CAR-T细胞治疗的诸多局限性。
3名患者在经过标准清淋方案预处理后,接受了1×106/Kg 自体CAR-T细胞回输。监测表明,CAR-T细胞在3名患者体内均扩增良好,外周血B细胞分别在3-7天被清除,60天后B细胞逐渐重建。 在治疗后3个月2名患者达到临床缓解,1名患者达到低疾病活动度,并且停用了原来的免疫抑制剂。治疗后6个月所有患者的血清类风湿因子转阴...