c-Met蛋白过表达(OE)与非小细胞肺癌(NSCLC)预后不佳及耐药相关,并有望作为药物治疗靶点和预测性生物标志物。本研究旨在探索c-Met蛋白OE共存生物标志物及其预后价值。 研究方法 这项正在进行的美国真实世界回顾性研究通过免疫组织化学(IHC)对Caris Life Scienc...
是指在某些疾病状态下,尤其是癌症中,MET基因编码的c-Met蛋白表达量异常增多的现象。c-Met是一种受体酪氨酸激酶,其天然配体肝细胞生长因子(HGF)能够与c-Met结合,激活下游信号通路,促进细胞增殖、生长、迁移、侵袭及血管生成等效应。在多种实体瘤中,包括肺癌、胃癌、肾癌等,c-Met过表达与肿瘤的发生、发展、预后与...
Telisotuzumab Vedotin是一种靶向c-Met的人源化单克隆抗体,与单甲基auristatin E(MMAE)偶联。ADC被内化并已显示释放MMAE,MMAE与微管蛋白结合并通过抑制有丝分裂导致细胞死亡。此前,该药物已在MET扩增和c-Met过表达肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性。 通用名:Telisotuzumab Vedotin(Teliso-v) 代号:ABBV-399 靶点:c-ME...
EGFR之外的驱动基因存在可靶向治疗变异的受试者可以入组; 入组需要组织标本,预筛选期间进行免疫组化(IHC)的C-MET检测,如果存档组织的C-MET过表达呈阴性,可以提交新鲜的活检材料以重新评估C-MET表达水平; 针对局部晚期或转移性疾病,受试者不得接受超过1线的既往全身细胞...
Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)是一种靶向c-MET的人源化单克隆抗体,与单甲基auristatin E(MMAE)偶联。ADC被内化并已显示释放MMAE,MMAE与微管蛋白结合并通过抑制有丝分裂导致细胞死亡。此前,该药物已在MET扩增和c-MET过表达肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性。
背景:c-MET是肝细胞生长因子的酪氨酸激酶受体。MET 14号外显子编码部分c-MET的胞内跨膜结构域,包括重要的调节原件,比如酪氨酸1003,一个降解c-MET的相关酶的结合位点。 拥有MET 14号外显子跳跃突变的个体,可能出现c-MET活性增强,表达量增强。 目的:拥有MET 14号外显子及其内含子侧翼突变的非小细胞肺癌患者可能...
LUMINOSITY研究:Teliso-V治疗c-Met过表达NSCLC患者的疗效评估 2期LUMINOSITY 研究结果 图/ASCO 二期LUMINOSITY研究的目的是识别最适合接受Telisotuzumab Vedotin(Teliso-V)治疗的c-Met蛋白过表达非小细胞肺癌(NSCLC)患者群体,并在第一阶段确定这一患者群体后,第二阶段扩大研究以进一步评估其疗效。
NSCLC患者福音：Teliso-V抗体药物偶联物（ADC）即将上市，单药治疗c-Met过表达非鳞状EGFR野生型晚期肺癌 大约25%的非鳞状EGFR野生型NSCLC患者存在c-Met蛋白过表达的情况，这通常与不良预后相关。抗体-药物偶联物（ADC）作为一种新兴的抗癌药物，结合了单克隆抗体的特异性与化疗药物的细胞杀伤力。这类药物由抗体支架...
MET突变在所有非小细胞肺癌中约占2%~4%,属于罕见靶点,也是NCCN和SCSO指南中共同推荐的12种肺癌患者必检测靶点之一。 1980年,人类首次将酪氨酸激酶受体(c-MET,MET)编码基因鉴定为原癌基因。此后的二十余年里,人们逐渐确定了MET基因突变可能导致的原发肿瘤,包括肾癌、胃癌、食道癌、髓母细胞瘤、结肠癌等,以及EGFR抑...