Telisotuzumab Vedotin是一种靶向c-Met的人源化单克隆抗体,与单甲基auristatin E(MMAE)偶联。ADC被内化并已显示释放MMAE,MMAE与微管蛋白结合并通过抑制有丝分裂导致细胞死亡。此前,该药物已在MET扩增和c-Met过表达肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性。 通用名:Telisotuzumab Vedotin(Teliso-v) 代号:ABBV-399 靶点:c-ME...
Telisotuzumab vedotin是一种靶向c-Met的人源化单克隆抗体,与单甲基auristatin E(MMAE)偶联。ADC被内化并已显示释放MMAE,MMAE与微管蛋白结合并通过抑制有丝分裂导致细胞死亡。此前,该药物已在MET扩增和c-Met过表达肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性。 通用名:Telisotuzumab Vedotin(Teliso-v) 代号:ABBV-399 靶点:c-ME...
前期研究表明在小鼠肝脏中长期单独过表达c-MET不会引发肝癌。同样,小鼠肝脏中TP53丢失也不会诱导肝脏肿瘤形成。因此,推测同时TP53缺失和c-MET过度表达可能导致小鼠肝癌的发生。通过流体动力学尾静脉注射c-MET/sgP53组合于小鼠肝脏,注射后17 至 30 周期间,在小鼠肝脏中观察到肉眼可见的肿瘤结节。肿瘤大小不一,组织学评...
其中,c-MET过表达的诊断标准为免疫组化(IHC)中c-MET阳性的肿瘤细胞≥50%,c-MET基因扩增的诊断标准为FISH检测显示15%以上的细胞具备≥5的拷贝数。而EGFR突变则通过DNA序列或蝎形探针扩增阻滞突变系统(ARMS)检测。 研究显示,在进展期非小细胞肺癌患者中,EGFR突变合并c-MET过表达的发生率为38.9%(58/149),c-MET...
非偶联抗体 ABT-700 在 MET 扩增的晚期实体瘤患者中显示出显着的抗肿瘤活性,但在缺乏 MET 扩增的 c-Met 过表达肿瘤患者中显示出有限的活性。然而,临床前研究表明,Teliso-V 在有和没有 MET 基因扩增的 c-Met 表达细胞中具有抗肿瘤活性。2022年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)授予在研药物Telisotuzumab ...
符合条件的患者必须拥有可用于生物标志物分析和确认 c-Met 过表达、MET外显子 14 跳跃突变或MET扩增的肿瘤组织。肿瘤具有缺失 19 或 L858R EGFR激活突变,并且之前在 EGFR TKI 上取得了进展。所有患者均为 c-MET 阳性。28 名患者患有EGFR突变疾病,5 名患有EGFR野生型疾病,3 名患有罕见或未知的EGFR状态。在确...
判读标准通常是,当c-met基因的表达量相对于参考基因(如GAPDH)增加至少2倍时,可判定存在c-met扩增。 3.免疫组化染色(IHC):IHC是一种常用的检测蛋白质表达水平的方法,可以用来检测c-met蛋白的表达情况。通过免疫组化染色可以直观地观察细胞中c-met蛋白的量和分布情况。一般来说,如果细胞膜和胞浆中c-met蛋白的...
Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)是一种靶向c-MET的人源化单克隆抗体,与单甲基auristatin E(MMAE)偶联。ADC被内化并已显示释放MMAE,MMAE与微管蛋白结合并通过抑制有丝分裂导致细胞死亡。此前,该药物已在MET扩增和c-MET过表达肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性。研究药物:ABBV-399(III期)登记号:CTR20221935试验类型:对照...
Telistuzumab Vedotin(Teliso-V)是一种由cMET单抗ABT-700与MMAE通过可切割的vc连接子偶联而成的ADC药物,DAR为3.1。临床前证据显示,肿瘤细胞表面c-Met表达分子的阈值水平>100,000是诱导肿瘤细胞杀伤的必要条件;正常组织中c-Met表达水平较低。 Teliso-V的首次人体临床研究在过表达c-MET(IHC H-score≥150)的NSCLC患...