一般来说,如果MET基因扩增,那么免疫组织化学(IHC)检测到的MET蛋白应该处于高水平。这个对应关系很好理解。当然,也不是完全绝对的。例如,在未分化的多形性肉瘤中观察到MET基因的扩增,但MET蛋白不一定高表达。有趣的是,根据MET蛋白过度表达来筛选患者的MET抑制剂似乎没有效果。MET扩增和过表达有哪些区别?MET扩...
当MET基因出现异常,就会持续激活相关信号通路,使癌细胞不断增殖和迁移。>>>前言过去集中在MET表达的肿瘤靶向治疗研究成果有限。因此,在缺乏MET依赖型基因组标记物时,MET的表达并不能很好地预测MET靶向治疗的疗效。人们发现随着基因检测的...
MET 14跳跃突变、MET基因扩增、MET基因点突变(主要是激酶区突变)、MET基因融合及MET蛋白过表达等MET异常均可能导致MET信号通路的异常激活,从而引起非小细胞肺癌的发生发展。不同类型的MET异常的发生率及其临床意义也存在差异,目前临床主要关注的是MET 14跳跃突变、MET基因扩增和MET蛋白过表达。准确检测MET异常是实施MET...
伴有高水平间充质上皮转化因子(MET)过表达和/或扩增(定义为 IHC90+和/或 FISH10+)的表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌患者的客观缓解率(ORR)为 49% (95% 置信区间 [CI」,39-59%)。
赛沃替尼片的适应症是本品适用于既往接受奥希替尼治疗后进展,具有表皮生长因子受体(EGFR)突变、间质-上皮转化因子(MET)过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。 此药物由AstraZeneca AB/ 阿斯利康全球研发(中国)有限公司/ AstraZeneca AB R&D生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究旨在评估赛沃...
本研究旨在评估赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗在接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的疗效和安全性。 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:III期 设计类型:平行分组 随机化:随机化 ...
在接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中比较赛沃替尼联合奥希替尼与含铂二联化疗的疗效与安全性的III期、随机、开放性研究(SAFFRON)项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH3152号审批号,遗传资源国际合作审批类型,华中科
MET扩增和过表达有哪些区别? MET扩增 基因扩增可以以两种形式发生:局部扩增和多体性。局部扩增是指染色体有限区域的拷贝数增加,而多体性是指整个染色体的拷贝数增加。 同时,MET基因扩增也是EGFR-TKI和ALK-TKI重要的继发耐药机制。研究表明,一、二代EGFR-TKI耐药后MET基因扩增的检出率约为20%,而三代EGFR-TKI耐药后...
MET扩增和过表达有哪些区别? MET扩增 基因扩增可以以两种形式发生:局部扩增和多体性。局部扩增是指染色体有限区域的拷贝数增加,而多体性是指整个染色体的拷贝数增加。 同时,MET基因扩增也是EGFR-TKI和ALK-TKI重要的继发耐药机制。研究表明,一、二代EGFR-TKI耐药后MET基因扩增的检出率约为20%,而三代EGFR-TKI耐药后...
智通财经APP讯,和黄医药(00013)发布公告,SAVANNAH II 期研究的初步结果显示,泰瑞沙®(奥希替尼/ osimertinib)和赛沃替尼联合疗法治疗既往接受泰瑞沙®治疗后疾病进展、伴有高水平间充质上皮转化因子(MET)过表达和/或扩增(定义为 IHC90+和/或 FISH10+)的表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌患者的客观缓解...