一般认为MET基因至少需要扩增3倍。如果是1.5倍,则不能视为MET基因扩增。原位免疫荧光杂交(FISH)检测利用MET基因与7号染色体上荧光探针的比值来判断MET基因是否扩增。该测试被认为是黄金标准。如果二代基因检测MET基因扩增1.5倍,FISH可以证明MET基因扩增,那么确实扩增,可以使用相应的靶向药物进行治疗。高水平MET基...
同时,MET基因扩增也是EGFR-TKI和ALK-TKI重要的继发耐药机制。研究表明,一、二代EGFR-TKI耐药后MET基因扩增的检出率约为20%,而三代EGFR-TKI耐药后的检出率更高,达到20-30%;ALK-TKI耐药后检出率约为13%。 MET蛋白过表达 在非小细胞肺癌中,MET蛋白过表达的总体发生率约为10-60%,差异较大。EGFR-TKI耐药后,发...
目前针对MET 14号外显子跳读突变的几种药物正在临床研究中,早期临床试验数据显示有望获益。而MET融合的治疗相关研究不足。本文总结和评估了各种诊断技术的用途和不同类别的MET靶向药物在MET扩增、突变和融合以及MET过表达的癌症中的作用...
MET 14跳跃突变、MET基因扩增、MET基因点突变(主要是激酶区突变)、MET基因融合及MET蛋白过表达等MET异常均可能导致MET信号通路的异常激活,从而引起非小细胞肺癌的发生发展。不同类型的MET异常的发生率及其临床意义也存在差异,目前临床主要关注的是MET 14跳跃突变、MET基因扩增和MET蛋白过表达。准确检测MET异常是实施MET...
SAFFRON 全球 III 期研究将进一步评估泰瑞沙®和赛沃替尼联合疗法对比铂类双药化疗,用于治疗伴有 EGFR 突变、MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。根据SAVANNAH研究中确定的阈值,伴有高 MET 水平的患者将被前瞻性地被筛选纳入研究。
赛沃替尼片的适应症是本品适用于既往接受奥希替尼治疗后进展,具有表皮生长因子受体(EGFR)突变、间质-上皮转化因子(MET)过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。 此药物由AstraZeneca AB/ 阿斯利康全球研发(中国)有限公司/ AstraZeneca AB R&D生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究旨在评估赛沃...
8、由申办方指定的中心实验室对既往奥希替尼治疗进展后采集的肿瘤标本进行MET IHC和MET FISH检测,确定MET过表达和/或扩增;MET过表达定义为IHC检测到≥90%的肿瘤细胞染色强度为3+ MET扩增定义为FISH检测到肿瘤细胞中MET基因≥10拷贝。 9、筛选期间,至少存在1处既往未接受过放疗、未接受过活检的病灶,基线时通过适合...
在接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中比较赛沃替尼联合奥希替尼与含铂二联化疗的疗效与安全性的III期、随机、开放性研究(SAFFRON)项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH3152号审批号,遗传资源国际合作审批类型,华中科
MET蛋白过表达 在非小细胞肺癌中,MET蛋白过表达的总体发生率约为10-60%,差异较大。EGFR-TKI耐药后,发生率约为35%。可以通过免疫组织化学检测。MET蛋白过度表达可能由多种原因引起。其与14号外显子跳跃突变和基因扩增的相关性较低,有待进一步研究探索。
智通财经APP讯,和黄医药(00013)发布公告,SAVANNAH II 期研究的初步结果显示,泰瑞沙®(奥希替尼/ osimertinib)和赛沃替尼联合疗法治疗既往接受泰瑞沙®治疗后疾病进展、伴有高水平间充质上皮转化因子(MET)过表达和/或扩增(定义为 IHC90+和/或 FISH10+)的表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌患者的客观缓解...