别名c-Myc Inhibitor 中文名N/A 化学式C12H11NOS2 分子量249.35 CAS号403811-55-2 纯度98% 溶剂/溶解度Water<1mg/ml; DMSO50mg/ml; Ethanol<1mg/ml 溶液配制5mg加入2.01ml DMSO,或者每2.49mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC6650-10mM用DMSO配制。
研究结果提示,IDP-121可能是MM治疗中首创的c-Myc抑制剂。 IDP-121在实体瘤中的药样特性和疗效也已在体内实验得到证实。此外,IDP-121通过GLP毒理学研究取得了进展,无大型全身毒性证据,允许首个可行的Myc靶向治疗于2021年进入1期临床试验...
别名c-Myc Inhibitor 中文名N/A 化学式C12H11NOS2 分子量249.35 CAS号403811-55-2 纯度98% 溶剂/溶解度Water<1mg/ml; DMSO50mg/ml; Ethanol<1mg/ml 溶液配制5mg加入2.01ml DMSO,或者每2.49mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC6650-10mM用DMSO配制。
10058-F4 (c-Myc抑制剂) 化学信息: 化学名 (5E)-5-[(4-ethylphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one 简称 10058-F4 别名 c-Myc Inhibitor 中文名 N/A 化学式 C 12 H 11 NOS 2 分子量 249.35 CA
产品描述 10058-F4是一种c-Myc抑制剂,特异性抑制c-Myc-Max相互作用,且阻止c-Myc靶基因表达的转录激活。 信号通路 Cell Cycle 靶点 c-Myc - - - - IC50 - - - - - 体外研究 10058-F4抑制白血病细胞生长,且抑制Myc和Max二聚化。10058-F4诱导Aml细胞的细胞周期停滞和凋亡。10058-F4使Aml细胞停滞在...
c-Myc inhibitor 4 是一种有效的口服生物利用度c-MYC-reducing化合物。 c-Myc inhibitor 4Chemical Structure *Please selectQuantitybefore adding items. 所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 、myc标签。将固定链接加入收藏夹。
c-Myc inhibitor 7 _ MedChemExpress(MCE) 英文名称: 总访问: 73 国产/进口: 进口 半年访问: 8 产地/品牌: MedChemExpress(MCE) 产品类别: 生化试剂 规格: 电询 最后更新: 2025-2-13 货号: HY-148837 CAS 号: 2883535-99-5 参考报价: 电询 立即询价 电话咨询 ...
c-MycCXCRDrug MetaboliteEndogenous Metabolite ¥ 239 现货 规格 数量 BTYNB MDK6620, BTYNB IMP1 Inhibitor T9033304456-62-0 BTYNB (MDK6620) 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂,IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB 的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏...
10058-F4 (c-Myc抑制剂) 10mM 询价 化学信息: 化学名 (5E)-5-[(4-ethylphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one 简称 10058-F4 别名 c-Myc Inhibitor 中文名 N/A 化学式 C12H11NOS2 分子量 249.35 CAS号 403811-55-2 纯度 98% 溶剂/溶解度 Water<1mg/ml...
c-Myc Inhibitors on signaling pathway are available at Adooq Bioscience. Check c-Myc pathway , inhibitors reviews and assay information.