Brentuximab vedotin/ Adcetris 适应症:自体干细胞移植(ASCT)失败,或不宜接受自体干细胞移植且经两种或两种以上联合用药化疗无效的霍奇金淋巴瘤;至少接受过一种联合用药化疗无效的全身型间变性大细胞淋巴瘤(ALCL);复发或进展风险高的典型霍奇金淋巴瘤(作为自体干细胞移植后的巩固治疗) 国外批准日期:2011/8/19 中国是否...
【药物名称】 通用名称:注射用维布妥昔单抗商品名称:安适利®;ADCETRIS® 英文名称:Brentuximab Vedotin for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Weibutuoxi Dankang 【成份】 本品活性成份:维布妥昔单抗。 辅料:柠檬酸一水合物;柠檬酸钠二水合物;α,α-海藻糖二水合物;聚山梨酯 80。 活性成份来源:维布妥昔单抗是...
本妥昔单抗(Adcetris,Brentuximab vedotin) 适应症 1、自体干细胞移植后失败,或曾接受两种类型多药化疗后失败的经典霍奇金淋巴瘤患者。 2、自体干细胞移植后,复发或疾病进展风险较高的经典霍奇金淋巴瘤患者。 3、至少进行1次多药化疗后失败的弥漫性间质大细胞淋巴瘤。 规格 140mg胶囊。 用法用量 1、建议剂量1.8mg...
1商品名Adcetris2开发与上市厂商本品由Seattle Genetics公司研发,于2011年11月首次在美国上市,2012年1月在欧洲获得罕用药认定.3适应证本品适用于治疗自体干细胞移植(ASCT)失败或没有接受ASCT但至少经过2种多药化疗方案失败的霍奇金淋巴瘤患者.本品还适用于经至少1种多药化疗方案失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤(s ...
在2024年的SOHO和ASCO年会上,公布了ECHELON-3 3期临床研究(NCT04404283)的重要数据,展示了在来那度胺(Revlimid)和利妥昔单抗(Rituxan)基础上添加布妥昔单抗维多汀(Adcetris,即brentuximab vedotin)对于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的显著疗效。
【商标】:Adcetris 【通用名(中文商标)】:Brentuximab (本妥昔单抗) 【英文名称】:Brentuximab vedotin 【有效期】:24个月 【贮藏】:避光贮存在原始盒小瓶内在2-8°C (36-46°F)。 【本妥昔单抗Adcetris适应症】 一、自体干细胞移植后失败,或曾接受两种类型多药化疗后失败的经典霍奇金淋巴瘤患者。
维布妥昔单抗(Brentuximab vedotin,Adcetris)是由武田制药和美国西雅图遗传学公司联合开发的一种抗体偶联药物(ADC),由靶向 CD30 蛋白的一种单克隆抗体 brentuximab 和一种微管破坏剂(单甲基 auristatin E,MMAE)通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成,其中该偶联技术为西雅图遗传学公司的专有技术。目前,维布妥昔单抗在美...
Brentuximab vedotin(商品名Adcetris)是一种靶向CD30的抗体偶联药物,借助单抗的靶向作用完成药物在肿瘤组织中定点释放,实现了抗体与抗肿瘤药物的强强联合。目前已有71个国家核发了Adcetris的上市许可,其成功地改变了霍奇金淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤的临床治疗格局。
【本妥昔单抗Adcetris药理作用】 Brentuximab vedotin是一种ADC。抗体是一种导向CD30嵌合IgG1。小分子,MMAE,是一种微观破坏剂。通过连接物MMAE被共价地附着至抗体。非临床资料提示ADCETRIS的抗癌活性是由于ADC结合至CD30-表达细胞,接着ADC-CD30复合物内化,和通过蛋...
本妥昔单抗(Brentuximab vedotin/ Adcetris)用法 2012年1月11日,本妥昔单抗由欧盟委员会授予英国武田全球研究与发展中心(欧洲)有限公司,用于本妥昔单抗治疗皮肤T细胞淋巴瘤。本妥昔单抗于2013年10月转让给日本武田制药公司。自2017年12月15日起,用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的本妥昔单抗在欧盟被批准为Adcetris。