本妥昔单抗(Brentuximab vedotin)是一种靶向CD30的抗体药物偶联物(Anti-Drug Conjugate,ADC)。它由靶向 CD30 蛋白的一种单克隆抗体 brentuximab 和一种微管破坏剂(单甲基 auristatin E,MMAE)通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。 目前,本妥昔单抗在美国已经批准了多种适应症,包括经典霍奇金淋巴瘤(cHL)、间变性...
ADCETRIS(brentuximab vedotin)是一种CD30-导向抗体药物结合物(ADC)由三个组分组成:1) 嵌合IgG1 抗体cAC10,对人CD30专一,2)微管的破坏剂MMAE,和3)一个将MMAE共价附着在cAC10上的蛋白酶可裂解的连接桥。 Brentuximab vedotin分子量约153 kDa。每个抗体分子上附着约4个分子MMAE。Brentuximab vedotin是抗体和小分子组...
香港港安肿瘤中心2019年6月3日全新资讯:美国(FDA)已经批准Brentuximab vedotin(本妥昔单抗)治疗既往接受全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者,尤其用于治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者。 【药品名】Brentuximab vedotin 【中文名】本妥昔单抗 【Brentuximab vedotin...
ADCETRIS(brentuximab vedotin)药物指南 美国食品和药物管理局(FDA)批准布伦图西马·维多汀(ADCETRIS,西雅图遗传学公司)与化疗联合治疗之前未治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或其他表达CD30的外周性T细胞淋巴瘤( PTCL),包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤和PTCL,未另行规定。这是美国食品和药物管理局首次批准之前未治...
美国食品和药品监督管理局2011年8月19日批准Adcetris(brentuximab vedotin)治疗霍杰金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL). 淋巴瘤是淋巴系统癌症。Adcetris是一种抗体药物结合物,结合抗体和药物,允许抗体指引药物至淋巴瘤细胞上被称为D30靶点。
⑦呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗STR-V003获得美国FDA新药临床试验申请(IND)批准,并将开展1期临床试验研究 ⑧CD30靶向ADC维布妥昔单抗(Brentuximab Vedotin)用于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的III期ECHELON-3研究达到了总生存期(OS)显著延长的主要终点 ⑨Syk/VEGFR2双靶点抑制剂OT-202用于干眼症的II期临床试验达到主要...
新型抗癌药Adcetris+化疗获FDA扩展批准一线用于III期或IV经典型霍奇金淋巴瘤近日,FDA批准Adcetris(brentuximab vedotin)与化疗联合用于治疗既往未治疗的III或IV期经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者。今天的批准代表了40年前引入晚期霍奇金淋巴瘤初始治疗方案以来的一次改进,FDA药物评价与研究中心血液学及肿瘤学产品办公室代理...
FDA Approves Brentuximab Vedotin in Two Lymphoma IndicationsMatthew Stenger
Discover ADCETRIS® (brentuximab vedotin), a CD30-directed treatment for certain lymphomas. See full Prescribing Information, including BOXED WARNING.
1 INDICATIONS AND USAGE These indications are based on response rate. There are no data available demonstrating improvement in patient reported outcomes or survival with ADCETRIS. 1.1 Hodgkin Lymphoma ADCETRIS (brentuximab vedotin) is indicated for treatment of patients with Hodgkin lymphoma (HL) after...