维布妥昔单抗(Brentuximab Vedotin )由日本武田制药公司研发生产,维布妥昔单抗于2011年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。是近40年来FDA批准的第一个间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)新药。 维布妥昔单抗于2020年5月在国内获批上市,用于治疗成人CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)和复发或难...
这表明三联疗法的疗效在不同患者群体中均保持一致。 在安全性方面,将brentuximab vedotin添加到来那度胺/利妥昔单抗中后,没有观察到新的安全信号。虽然三联疗法组的患者中发生3级或更高级别治疗引起的不良反应(TEAE)的比例稍高,但这些不良反应是可以通过调整剂量来控制的,并且与每种药物已知的安全性一致。 ECHELON-...
本妥昔单抗(Adcetris,Brentuximab vedotin) 适应症 1、自体干细胞移植后失败,或曾接受两种类型多药化疗后失败的经典霍奇金淋巴瘤患者。 2、自体干细胞移植后,复发或疾病进展风险较高的经典霍奇金淋巴瘤患者。 3、至少进行1次多药化疗后失败的弥漫性间质大细胞淋巴瘤。 规格 140mg胶囊。 用法用量 1、建议剂量1.8mg...
维布妥昔单抗/本妥昔单抗(Brentuximab Vedotin),中文商品名安适利,是一种抗体药物偶联物(Anti-Drug Conjugate,ADC),包含一个抗CD30单克隆抗体,附带一个蛋白酶可切割的连接物,旨在血流中保持稳定,但被表达CD30的肿瘤细胞摄入后能够释放MMAE。 2020年5月,安适利 (注射用维布妥昔单抗)正式获批用于成人CD30阳性的复发...
本妥昔单抗(brentuximab vedotin)说明书 药品名:Brentuximab vedotin 中文名:本妥昔单抗 用法用量: (1)建议剂量1.8mg/kg,最高剂量不超过180mg,静脉输注应超过30min,每三周一次。 (2)有轻度肝脏损伤(Child-PughA)应降低剂量至1.2mg/kg,最高剂量不超过120mg。
本妥昔单抗(Brentuximab vedotin)是一种针对CD30阳性的恶性肿瘤的抗体药物结合物,其主要作用是通过特异性地识别并结合CD30分子来杀死肿瘤细胞。 在临床试验中,本妥昔单抗已经被证明对多种类型的CD30阳性的恶性肿瘤具有一定的疗效,例如霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤等。研究表明,本妥昔单抗可以有效地控制病情的发展,延长...
本妥昔单抗(Brentuximab vedotin)是一种靶向CD30的抗体药物偶联物(Anti-Drug Conjugate,ADC)。它由靶向 CD30 蛋白的一种单克隆抗体 brentuximab 和一种微管破坏剂(单甲基 auristatin E,MMAE)通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。 目前,本妥昔单抗在美国已经批准了多种适应症,包括经典霍奇金淋巴瘤(cHL)、间变性...
1商品名Adcetris2开发与上市厂商本品由Seattle Genetics公司研发,于2011年11月首次在美国上市,2012年1月在欧洲获得罕用药认定.3适应证本品适用于治疗自体干细胞移植(ASCT)失败或没有接受ASCT但至少经过2种多药化疗方案失败的霍奇金淋巴瘤患者.本品还适用于经至少1种多药化疗方案失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤(s ...
药物介绍:本妥昔单抗/维布妥昔单抗(Brentuximab vedotin)是一种单独使用或与其他药物联合使用的药物,用于治疗患有某些类型的皮肤或全身间变性大细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤、经典型霍奇金淋巴瘤或蕈样肉芽肿的成人,并与其他药物联合使用,用于治疗患有某些类型的经典型霍奇金淋巴瘤的2岁及以上儿童。它还被用于治疗其他...
【CD30单抗Adcetris(brentuximab vedotin)适应症】 (1)ADCETRIS(CD30)核准用于成人患者,治疗复发或顽固型CD30 +何杰金氏淋巴瘤(HL):( 1)已接受自体干细胞移植(ASCT),或(2)无法使用ASCT或多重药物化疗,且先前至少已接受两种治疗。 (2)Adcetris(CD30)核准用于成人患者,治疗复发或顽固型全身性退行分化型大细胞淋巴...