维布妥昔单抗/本妥昔单抗(Brentuximab Vedotin),中文商品名安适利,是一种抗体药物偶联物(Anti-Drug Conjugate,ADC),包含一个抗CD30单克隆抗体,附带一个蛋白酶可切割的连接物,旨在血流中保持稳定,但被表达CD30的肿瘤细胞摄入后能够释放MMAE。 2020年5月,安适利 (注射用维布妥昔单抗)正式获批用于成人CD30阳性的复发...
维布妥昔单抗(Brentuximab vedotin,Adcetris)是由武田制药和美国西雅图遗传学公司联合开发的一种抗体偶联药物(ADC),由靶向 CD30 蛋白的一种单克隆抗体 brentuximab 和一种微管破坏剂(单甲基 auristatin E,MMAE)通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成,其中该偶联技术为西雅图遗传学公司的专有技术。目前,维布妥昔单抗在美...
Brentuximab vedotin(商品名Adcetris)是一种靶向CD30的抗体偶联药物,借助单抗的靶向作用完成药物在肿瘤组织中定点释放,实现了抗体与抗肿瘤药物的强强联合。目前已有71个国家核发了Adcetris的上市许可,其成功地改变了霍奇金淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤的临床治疗格局。 抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)—— Adcetri...
抗体偶联(ADC)药物维布妥昔单抗/本妥昔单抗(Brentuximab Vedotin、安适利、Adcetris)新数据出炉,6年生存率近94% 2022年7月13日,《新英格兰医学杂志》公布了抗体偶联药物(ADC)维布妥昔单抗(Brentuximab Vedotin)治疗III或IV期霍奇金淋巴瘤的总生存期数据。 抗体偶联药物(ADC)是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细...
brentuximab vedotin是新型靶向抗体-药物偶联物,能使药物直接作用于淋巴瘤细胞上的靶点CD30,美国食品和药品监督管理局2011年8月19日批准其上市。MD安德森癌症中心等机构的研究者发表了关于 brentuximab vedotin治疗CD30+的T细胞淋巴瘤1期研究成果,该研究发表在8月18日的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)...
2020年05月25日---武田中国近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准安适利(英文商品名:Adcetris,通用名:brentuximab vedotin,注射用维布妥昔单抗),用于治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者。
维布妥昔单抗Brentuximab Vedotin 制剂与规格:粉针剂:50mg/瓶 适应证:复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤患者。复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。 合理用药要点: 1.周围神经病变:维布妥昔单抗治疗可引起感觉和运动性周围神经...
Brentuximab vedotin在多种淋巴瘤中疗效确切 马军教授:CD30抗体药物偶联物Brentuximab vedotin是单克隆抗体的一个创新。正如刚才所讲,该药在霍奇金淋巴瘤患者中表现出很好的疗效,在CD30阳性外周T细胞淋巴瘤非特指型以及间变性大细胞淋巴瘤(无论CD30表达阳性与否)的疗效也非常好,并且改变了间变性大细胞淋巴瘤的治疗方案。
名称和别名 Brentuximab Vedotin;SGN-35 商品名 Adcetris™ 获批时间 2011/8/19 FDA; 适应症 用于(1)既往经自体干细胞移植(AST)治疗,或既往已接受至少2种疗法而AST或多药化疗不能作为治疗方案的复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者;(2)复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者...