本妥昔单抗(Adcetris,Brentuximab vedotin) 适应症 1、自体干细胞移植后失败,或曾接受两种类型多药化疗后失败的经典霍奇金淋巴瘤患者。 2、自体干细胞移植后,复发或疾病进展风险较高的经典霍奇金淋巴瘤患者。 3、至少进行1次多药化疗后失败的弥漫性间质大细胞淋巴瘤。 规格 140mg胶囊。 用法用量 1、建议剂量1.8mg...
本妥昔单抗(Brentuximab vedotin/ Adcetris)用法 2012年1月11日,本妥昔单抗由欧盟委员会授予英国武田全球研究与发展中心(欧洲)有限公司,用于本妥昔单抗治疗皮肤T细胞淋巴瘤。本妥昔单抗于2013年10月转让给日本武田制药公司。自2017年12月15日起,用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的本妥昔单抗在欧盟被批准为Adcetris。 本妥昔...
本妥昔单抗(Brentuximab vedotin/ Adcetris)最初于2011年获得批准。2012年1月,对本妥昔单抗药品标签进行了修订,增加了一项称为进行性多灶性白质脑病和治疗后机会性JC病毒感染导致死亡的警告。美国美国食品药品监督管理局于2018年3月批准本妥昔单抗联合化疗治疗此前未经治疗的III或IV期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成年患者。
作者: 维布妥昔单抗(Brentuximab vedotin,Adcetris)是由武田制药和美国西雅图遗传学公司联合开发的一种抗体偶联药物(ADC),由靶向 CD30 蛋白的一种单克隆抗体 brentuximab 和一种微管破坏剂(单甲基 auristatin E,MMAE)通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成,其中该偶联技术为西雅图遗传学公司的专有技术。目前,维布妥昔单...
武田于10月18日宣布,欧盟委员会(EC)批准Adcetris(brentuximab vedotin,维布妥昔单抗)与‘阿霉素、长春花碱和达卡巴嗪’(化疗)联合使用,治疗先前未经治疗的CD30+III期霍奇金淋巴瘤的成年患者。 该药物已在欧洲获得批准,用于治疗六种不同适应症的成年患者,包括先前未经治疗的CD30+IV期霍奇金淋巴瘤患者。
【CD30单抗Adcetris(brentuximab vedotin)适应症】 (1)ADCETRIS(CD30)核准用于成人患者,治疗复发或顽固型CD30 +何杰金氏淋巴瘤(HL):( 1)已接受自体干细胞移植(ASCT),或(2)无法使用ASCT或多重药物化疗,且先前至少已接受两种治疗。 (2)Adcetris(CD30)核准用于成人患者,治疗复发或顽固型全身性退行分化型大细胞淋巴...
2018年3月20日,美国食品药品监督管理局批准本妥昔单抗(Brentuximab vedotin/ Adcetris)联合化疗治疗此前未经治疗的III或IV期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成年患者。 本妥昔单抗由3部分组成:选择性靶向CD30的嵌合人-鼠IgG1、微管破坏剂单甲基auristatin E (MMAE)和连接抗体和MMAE的蛋白酶敏感接头。IgG1抗体使得本妥昔单抗...
ADCETRIS(brentuximab vedotin)药物指南 美国食品和药物管理局(FDA)批准布伦图西马·维多汀(ADCETRIS,西雅图遗传学公司)与化疗联合治疗之前未治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或其他表达CD30的外周性T细胞淋巴瘤( PTCL),包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤和PTCL,未另行规定。这是美国食品和药物管理局首次批准之前未...
商品名:Adcetris(安适利) 通用名:Brentuximab Vedotin(维布妥昔单抗/本妥昔单抗) 靶点:CD30 厂家:武田和西雅图遗传学公司 美国首次获批:2011年8月 中国首次获批:2020年5月 获批适应症:外周T细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤(中国)、间变性大细胞淋巴瘤(中国)、皮肤间变性大细胞淋巴瘤、蕈样肉芽肿 ...
ADCETRISTM (brentuximab vedotin)为静脉输注注射剂 美国初始批准: 2011 适应证和用途 ADCETRIS是一种CD30-导向抗体药物结合物适用于: (1)霍杰金淋巴瘤患者用自身干细胞移植(ASCT)失败后或不是ASCT备选者患者至少2次既往多药化疗方案失败后的治疗。(1.1)。