公司回答表示：BPI-23314项目因临床优势不明显，公司已暂停开发。2023年5月，公司投资引进CFT8919项目，这是一种具有口服生物利用度的变构BiDAC™（双功能蛋白降解剂，详请见《关于投资引进CFT8919项目的公告》（编号：2023-054）），对携带EGFR L858R 突变具有良好的活性和选择性。目前该新药的开发正在按计划推进当...
公司回答表示：在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了公司7个新药项目的相关研究信息，包括目前临床中的BPI-460372和临床前的BPI-585359等项目以及暂停的BPI-23314项目。本文源自：金融界AI电报 作者：公告君
贝达药业公告，BPI-23314药品临床试验申请获得受理，BPI-23314是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，拟用于血液瘤、乳腺癌以及肺癌等肿瘤的治疗。
据公开资料，BPI-23314是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效、选择性的溴结构域和末端外结构域（Bromodomain and extra-terminal domain,BET）蛋白家族的口服小分子抑制剂，具有全新的降解靶点蛋白的作用机制，拟用于血液瘤、乳腺癌以及肺癌等肿瘤的治疗。BPI-23314作用机理...
BPI-23314是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子化合物，是一种强效、高选择性溴结构域和末端外结构域(Bromodomain and extra-terminal domain, BET)口服小分子抑制剂，能通过特异性抑制BET家族蛋白的功能，调控癌症相关基因的转录表达，进而影响细胞生长、增殖、凋亡等多个生理过程，最终达到抑制肿瘤...
据CDE官网显示,贝达药业的1类新药BPI-23314片治疗恶性血液系统肿瘤(包括但不限于骨髓纤维化等骨髓增殖性肿瘤和骨髓增生异常综合症)的临床试验申请已获默示许可。这是该药获得的第3个临床试验许可。 据公开资料,BPI-23314是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物,是一种新型强效、选择性的...
导读:1月3日,贝达药业发布公告称收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》(受理号:CXHL1900001国、CXHL1900002国、CXHL1900003国),贝达药业申报的BPI-23314和BPI-23314片的药品临床试验(以下简称“该临床试验”)申请已获得国家药品监督管理局受理。 1月3日,贝达药业发布公告称收到国家药品监督管理局签发的《受理...
近日,贝达药业股份有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的BPI-23314项目的《临床试验通知书》,批准开展单药用于恶性血液系统肿瘤(急性髓系白血病、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤)的临床试验。 药品审评中心(CDE)网站公示信息 BPI-23314是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子化合物,是一种强效...
据CDE官网显示,贝达药业的1类新药BPI-23314片治疗恶性血液系统肿瘤(包括但不限于骨髓纤维化等骨髓增殖性肿瘤和骨髓增生异常综合症)的临床试验申请已获默示许可。这是该药获得的第3个临床试验许可。 据公开资料,BPI-23314是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物,是一种新型强效、选择性的...
29日,贝达药业公告,收到NMPA签发的《受理通知书》,公司申报的 BPI-23314 片治疗恶性血液系统肿瘤(包括但不限于骨髓纤维化等骨髓增殖性肿瘤和骨髓增生异常综合症)的药品临床试验申请已获得NMPA受理,BPI。