截至2024年4月26日,共有20例患者接受了至少1剂BPI-371153治疗,包括16例实体瘤(11例NSCLC)和4例淋巴瘤。患者的中位年龄为58岁(范围,33-76岁),其中70%的患者既往接受过≥2线的系统治疗,包括免疫检查点抑制剂(ICI)。该试验未报...
BPI-371153是一种新型口服小分子PD-L1抑制剂,通过诱导PD-L1二聚化和内化来破坏PD-1/PD-L1的相互作用。中国医学科学院肿瘤医院杨建良教授团队在2024 ESMO Asia会议上公布了该药物的I期研究的结果。医脉通整理如下,以飨读者。 研究方法 患者纳入标准:东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)评分为0-1,并且在接受现有治疗...
贝达药业公告，公司申报的BPI-371153胶囊药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。BPI-371153是一种创新、口服的小分子PD-L1抑制剂，拟用于治疗对抗PD-L1治疗有应答的多种癌症适应症。贝达药业2021三季报显示，公司主营收入17.24亿元，同比上升14.37%；归母净利润3.47亿元，同比下降32.5%；扣非净利润3.26...
乐居财经 王敏 11月15日，贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业”）收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》（受理号：CXHL2101649 国、CXHL2101650 国），贝达药业申报的 BPI-371153 胶囊药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。BPI-371153 是一个由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化...
BPI-371153是由贝达药业自主研发的新分子实体化合物,属于新型强效、高选择性的口服小分子PD-L1(Programmed Cell Death 1 Ligand 1)抑制剂。 本品拟用于局部晚期或转移性实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者的治疗。
智通财经APP讯，贝达药业(300558.SZ)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2022LP00057、2022LP00060)，公司申报的BPI-371153胶囊拟用于晚期或转移性实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者治疗的药品临床试验已获NMPA批准开展。据称，BPI-371153是一个由...
贝达药业：BPI-371153胶囊获得临床试验批准通知书 证券时报e公司讯，贝达药业1月16日晚公告，收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的 BPI-371153 胶囊拟用于晚期或转移性实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者治疗的药品临床试验已获 NMPA 批准开展。
智通财经APP讯,贝达药业(300558.SZ)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2022LP00057、2022LP00060),公司申报的BPI-371153胶囊拟用于晚期或转移性实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者治疗的药品临床试验已获NMPA批准开展。
BPI-371153是由贝达药业自主研发的新分子实体化合物,属于新型强效、高选择性的口服小分子PD-L1(Programmed Cell Death 1 Ligand 1)抑制剂。本品拟用于局部晚期或转移性实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者的治疗。 临床前数据显示,BPI-371153可有效诱导和稳定PD-L1二聚体的形成及内吞,从而强有力地阻断PD-L1/PD-1相...
贝达药业:BPI-371153胶囊获得临床试验批准通知书 贝达药业1月16日晚间公告,近日,公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的BPI-371153胶囊拟用于晚期或转移性实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者治疗的药品临床试验已获NMPA批准开展。