BPI-361175 是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物,是一种新型强效、选择性的第四代表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor, EGFR)口服小分子抑制剂,拟治疗携带EGFR C797S 突变及其他 EGFR 相关突变的非小细胞肺癌。 BPI-361175作用机理图 临床前研究结果显示,BPI-361175具有...
公司回答表示：公司第四代EGFR抑制剂BPI-361175项目正在推进中，如有重大临床进展或海外申报计划，会及时披露。本文源自：金融界AI电报 作者：公告君
金融界9月23日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：BPI-361175有何新进展，该药临床可是国内领先的，会不会又起了个大早却赶了个晚集？公司回答表示：目前BPI-361175的临床试验工作仍在推进中，项目如有重大进展公司会及时公告披露。本文源自：金融界 作者：公告君 ...
贝达药业12月5日晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的新药临床试验批准通知书，公司申报的BPI-361175片药品临床试验申请已获得美国FDA批准。BPI-361175是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，拟用于治疗携带EGFRC797S突变及其他EGFR相关突变的非小细胞肺癌。
麻烦详细介绍一下BPI-361175项目的情况，谢谢 贝达药业（300558.SZ）5月10日在投资者互动平台表示，BPI-361175项目获批开展临床试验后仍处于早期临床阶段，有关项目的重大进展公司会及时公告披露。(记者 蔡鼎)免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。每日经济新闻 ...
格隆汇12月5日丨贝达药业(300558.SZ)公布，近日，公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称"美国FDA")签发的新药临床试验批准通知书，公司申报的BPI-361175片药品临床试验申请已获得美国FDA批准。据悉，BPI-361175是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效、选择性的第四代...
证券时报e公司讯,贝达药业(300558)12月5日晚间公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的新药临床试验批准通知书,公司申报的BPI-361175片药品临床试验申请已获得美国FDA批准。 举报/反馈 发表评论 发表 作者最新文章 贝达药业:BPI-361175片获得美国FDA新药临床试验批准通知书 凯莱英:已确定本...
贝达药业的BPI-361175,不知进展如何,是国内较早进入临床的四代EGFR。 $贝达药业(SZ300558)$$再鼎医药(ZLAB)$ 第四代TKI抑制剂情况 Jerry.Z:13870594532 奥希替尼等第三代耐药问题:主要原因是EGFR-C797S突变,EGFR上第20号外显子编码的酪氨酸结构域797位半胱氨酸突变为丝氨酸(C797S),该突变阻止了不可逆共价键的...
BPI-361175片获得临床试验批准 证券时报e公司讯，贝达药业(300558)2月25日晚间公告，公司申报的BPI-361175片用于治疗携带EGFRC797S突变及其他EGFR相关突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤的药品临床试验申请已取得国家药监局批准。截至目前，国内外针对携带EGFR C797S突变的药物均处于临床前或早期临床阶段，尚无药物上市。