据悉，BPI-17509片是贝达药业自主研发的拥有全新化学结构的成纤维细胞生长因子受体(FGFR1/2/3)小分子口服抑制剂，拟用于肝内胆管癌、膀胱癌和肺鳞癌等FGFR基因变异等实体瘤的治疗。FGFR属于酪氨酸受体激酶家族，包括四种受体亚型(FGFR-1,2,3和4)以及一些异构分子，在肿瘤增殖、血管生成、迁移和存活中起着至关重要的...
亿欧大健康12月7日讯，贝达药业近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》（受理号：CXHL1800192国、CXHL1800205国、CXHL1800206国），其申报的BPI-17509和BPI-17509片的药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。BPI-17509是贝达药业自主研发的全新化学结构的成纤维细胞生长因子受体（FGFR1/2/3）小分子口服...
据悉,BPI-17509片是贝达药业自主研发的拥有全新化学结构的成纤维细胞生长因子受体(FGFR1/2/3)小分子口服抑制剂,拟用于肝内胆管癌、膀胱癌和肺鳞癌等FGFR基因变异等实体瘤的治疗。FGFR属于酪氨酸受体激酶家族,包括四种受体亚型(FGFR-1,2,3和4)以及一些异构分子,在肿瘤增殖、血管生成、迁移和存活中起着至关重要的作用。
BPI-17509片是贝达药业自主研发的拥有全新化学结构的成纤维细胞生长因子受体(FGFR1/2/3)小分子口服抑制剂,拟用于肝内胆管癌、膀胱癌和肺鳞癌等FGFR基因变异等实体瘤的治疗。FGFR属于酪氨酸受体激酶家族,包括四种受体亚型(FGFR-1,2,3和4)以及一些异构分子,在肿瘤增殖、血管生成、迁移和存活中起着至关重要的作用。BP...
导读:12月6日,贝达药业发布公告称收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》(受理号:CXHL1800192国、CXHL1800205国、CXHL1800206国),其申报的BPI-17509和BPI-17509片的药品临床试验(以下简称“该临床试验”)申请已获得国家药品监督管理局受理,在开展一系列临床试验并经国家药监局批准后方可上市。具体情况公告如下: ...
证券代码:300558 证券简称:贝达药业 公告编号:2019-011 贝达药业股份有限公司 关于BPI-17509片获得临床试验通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 贝达药业股份有限公司(以下简称“公司”)新药BPI-17509的临床试验申请于2018年12月6日获得国家药...
贝达药业股份有限公司(以下简称“公司”)新药 BPI-17509 的临床试验申 请于2018 年 12 月 6 日获得国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)受理 (相关内容详见公司 2018 年 12 月 7 日在巨潮资讯网上披露的《关于 BPI-17509 药品临床试验申请获得受理的公告》(公告编号:2018-090))。2019 年 2 月 20 ...
多家上市公司发布业绩快报:梅安森2018年度净利同比降74.82%;秀强股份亏损2亿元,上年同期盈利1.1亿元;振东制药亏损1.35亿元,上年同期盈利3亿元。御银股份亏损9622万元,上年同期盈利1377万元。贝达药业BPI-17509片获得临床试验通知书,拟用于肝内胆管癌、膀胱癌和肺鳞癌等FGFR基因变异等实体瘤的治疗。弘亚数控拟1.75亿元收...
e公司讯,多家上市公司发布业绩快报:梅安森2018年度净利同比降74.82%;秀强股份亏损2亿元,上年同期盈利1.1亿元;振东制药亏损1.35亿元,上年同期盈利3亿元。御银股份亏损9622万元,上年同期盈利1377万元。贝达药业BPI-17509片获得临床试验通知书,拟用于肝内胆管癌、膀胱癌和肺鳞癌等FGFR基因变异等实体瘤的治疗。弘亚数控拟...
公司回答表示，2018年，公司先后提交了BPI-16350、CM082和JS001联用、MRX2843、BPI-17509和BPI-23314五个项目的IND申请，目前均已获批临床试验。另外，新一代ALK抑制剂盐酸恩莎替尼也于2018年12月提交NDA，较计划提前1个月时间，并于2019年2月纳入优先审评品种名单，有望在2019年获批上市。有关公司的新药研发进展...