PD-1开发状况如同“下饺子”，面对这样的局面，估计大多数药企和PD-1的故事还没开始，就有可能结束了。面对拥挤的PD-1赛道，不管是已经冲过终点线的，还是正在冲刺的，很多药企都已经选择另辟蹊径，试图找到另一条无人走过抑或是人迹罕至的路。此时，与PD-1同属免疫检查点抑制剂的CTLA4、LAG-3、TIGIT、TIM-3...
2022年3月18日,BMS(百时美施贵宝)宣布,其PD-1+LAG-3联合疗法OPDUALAG获得FDA批准上市,用于治疗12岁及以上不可切成或者转移性黑色素瘤的患者,本次获批是基于名为RELATIVITY-047的全球性、随机、双盲的II/III 期研究。这是BMS继PD-1,CTLA-4之后的第三款免疫检查点抗体。 01 LAG-3 LAG-3(Lymphocyte-activatio...
这是一片互相连接、纵横交错、层层叠叠、得天独厚、更为广阔的双抗,乃至多抗天地。 附参考资料:AK129是康方生物自主研发的靶向PD-1和LAG-3的双特异性抗体。AK129可同时靶向两个免疫抑制性受体PD-1和LAG-3,阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的结合,同时阻断LAG-3与其配体MHCII等的结合,解除肿瘤微环境中的免疫...
9月20日，BMS宣布FDA已经受理relatlimab（LAG-3）+nivolumab（PD-1）固定剂量复方组合的上市申请，用于治疗成人和12岁以上青少年（体重≥40kg）的不可手术切除或转移性黑色素瘤，PDUFA预定审批期限是2022年3月19日。淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）和程序性死亡受体-1(PD-1)是两种不同的抑制性免疫检查点，通常共同...
今日，百时美施贵宝LAG-3单抗Relatlimab和PD-1单抗纳武利尤单抗（Opdivo）组成的固定剂量复方注射液临床申请获CDE受理。LAG-3（CD223）是一种免疫检查点受体蛋白，可通过和主要组织相容性复合体 II（MHC II）分子结合，下调T细胞的活性。同时，LAG-3也可增强调节性T细胞（Treg）的抑制活性。Relatlimab能够抑制LAG-...
9月20日,BMS宣布FDA已经受理relatlimab(LAG-3)+nivolumab(PD-1)固定剂量复方组合的上市申请,用于治疗成人和12岁以上青少年(体重≥40kg)的不可手术切除或转移性黑色素瘤,PDUFA预定审批期限是2022年3月19日。 淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)和程序性死亡受体-1(PD-1)是两种不同的抑制性免疫检查点,通常共同表达于...
今日,百时美施贵宝LAG-3单抗Relatlimab和PD-1单抗纳武利尤单抗(Opdivo)组成的固定剂量复方注射液临床申请获CDE受理。 LAG-3(CD223)是一种免疫检查点受体蛋白,可通过和主要组织相容性复合体 II(MHC II)分子结合,下调T细胞的活性。同时,LAG-3也可增强调节性T细胞(Treg)的抑制活性。Relatlimab能够抑制LAG-3,解除...
现将其称为relatlimab,该药物靶向LAG-3,LAG-3是一种蛋白质不仅有助于提高T细胞对肿瘤的活性,而且可以使其他T细胞产生抑制作用。正在与其PD-1单抗Opdivo联合进行测试。 BMS肿瘤科室主任Fouad Namouni在周五接受采访中说道:“对于LAG-3阳性肿瘤细胞,该反应率增加了三倍”。
免疫治疗时代PD-1/L1成为大爆款后,CTLA-4、LAG-3、TIM-3等靶点也相继引起了业界的关注,各大药企纷纷布局。企业都渴望找到下一个吸金靶点,目前LAG-3靶点尚未有药物上市,是理想中的蓝海市场。那LAG-3实力究竟如何? 1、临床在研管线 2、LAG-3/PD-1潜力初现 ...
不过BMS对于未来的布局，显然并不局限在PD-1。BMS还拥有CTLA-4抑制剂。BMS正在探索PD-1抑制剂联合CTLA-4抑制剂在更多瘤种的应用可能。在中国，BMS也在推进LAG-3、IDO等其他检查点抑制剂的研发。其中，LAG-3产品针对黑色素瘤的临床试验已经进入III期，还有两个针对肺癌的临床试验正在进行。目前，BMS在中国开展的...