O药+relatlimab是一种双免疫疗法,称为Opdualag,于2022年3月首次获得FDA正式批准,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁以上儿童患者。 Relatlimab就此成为了首款获FDA批准的LAG-3抗体,也宣告癌症免疫疗法领域迎来了近10年来首款靶向全新免疫检查点的疗法。BMS多项研究数据表明Relatlimab是潜在的优质项目。
Opdualag的困境,本质是科学界对LAG-3靶点认知局限的缩影: 信号通路迷雾:LAG-3胞内缺乏典型抑制基序(如ITIM/ITS),其抑制T细胞活化的具体机制至今未明,现有研究仅发现FSAL、KIEELE等序列可能参与信号传递; 生物标志物缺失:与PD-L1表达指导PD-1用药不同,LAG-3至今缺乏明确的疗效预测标志物,导致临床开发如同“盲人摸...
今日(11月17日),中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,百时美施贵宝(BMS)公司的抗LAG-3抗体relatlimab已启动一项国际多中心(含中国)1/2期临床试验,以评估该药与PD-1抑制剂纳武利尤单抗和VEGF抑制剂贝伐珠单抗组成的三联疗法一线治...
BMS这个是联用,康方生物AK129注射液是LAG-3(淋巴细胞活化基因3)/PD-1(程序性死亡蛋白1)双抗。康方的AK129已经于2022年11月IND了,BMS这个联用相当于为康方生物背书,也再次说明康方生物养鸡场的成功,已培育出两只下金蛋的鸡,还有大量下金蛋的鸡在培育中。康方养鸡场好的有点令人不敢相信,然而却是事实,不断得...
9月20日，BMS宣布FDA已经受理relatlimab（LAG-3）+nivolumab（PD-1）固定剂量复方组合的上市申请，用于治疗成人和12岁以上青少年（体重≥40kg）的不可手术切除或转移性黑色素瘤，PDUFA预定审批期限是2022年3月19日。淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）和程序性死亡受体-1(PD-1)是两种不同的抑制性免疫检查点，通常共同...
一、LAG-3药物的最新进展 1、据不完全统计,从研究阶段看,目前LAG-3相关药物53个,尚未有药物获批,其中预注册1个,III期临床3个,II期临床8个,I期临床8个,临床前24个,开发阶段9个。 2、从适应症上看,以治疗实体瘤特别是晚期实体瘤的药物为主,包括鳞状细胞癌(8)、肝细胞癌(6)、小细胞肺癌(6)和非小细胞肺...
免疫治疗时代PD-1/L1成为大爆款后,CTLA-4、LAG-3、TIM-3等靶点也相继引起了业界的关注,各大药企纷纷布局。企业都渴望找到下一个吸金靶点,目前LAG-3靶点尚未有药物上市,是理想中的蓝海市场。那LAG-3实力究竟如何? 1、临床在研管线 2、LAG-3/PD-1潜力初现 ...
BMS递交LAG-3+PD-1单抗复方制剂临床申请 今日，百时美施贵宝LAG-3单抗Relatlimab和PD-1单抗纳武利尤单抗（Opdivo）组成的固定剂量复方注射液临床申请获CDE受理。LAG-3（CD223）是一种免疫检查点受体蛋白，可通过和主要组织相容性复合体 II（MHC II）分子结合，下调T细胞的活性。同时，LAG-3也可增强调节性T细胞（...
现将其称为relatlimab,该药物靶向LAG-3,LAG-3是一种蛋白质不仅有助于提高T细胞对肿瘤的活性,而且可以使其他T细胞产生抑制作用。正在与其PD-1单抗Opdivo联合进行测试。 BMS肿瘤科室主任Fouad Namouni在周五接受采访中说道:“对于LAG-3阳性肿瘤细胞,该反应率增加了三倍”。