2019年08月07日,笔者注意到(财报中也有批露) 百济神州在clinical trials登记一项BGB-A1217临床试验信息,即NCT04047862,信息显示,该项临床预计于2019年08月12日在澳大利亚启动,以评估替雷利珠单抗联合BGB-A1217在晚期实体瘤患者中的初步安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性。 clinical trials BGB-A1217为...
替雷利珠单抗(BGB-A317)是一种针对PD-1受体的人源化IgG4单克隆抗体,对程序性细胞死亡受体-1(PD-1)具有高亲和力和结合特异性。 BGB-A1217为一款靶向TIGIT的人源化单克隆抗体。 TIGIT已成为继CTLA-4、PD-1/PD-L1之后备受关注的免疫检查点,目前全球有不少于10款TIGIT抗体进入临床,但全球范围内尚无针对该免疫...
评价Ociperlimab (BGB-A1217)联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究。 BGB-A1217介绍 BGB-A1217是一种TIGIT单克隆抗体,它可以通过改善肿瘤免疫微环境,增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤力,从而诱导有效的抗肿瘤免疫应答的潜在机制。 参加标准 提供书面知...
BGB-A1217为百济神州开发的一款靶向TIGIT的人源化单克隆抗体,该款药物是首个进入临床的国内企业开发的TIGIT单抗。 研究药物:BGB-A1217注射液与替雷利珠单抗注射液 (BGB-A317)(II期) 试验类型:对照试验 试验题目:一项在PD-L1≥10%的...
BGB-A1217为百济神州开发的一款靶向TIGIT的人源化单克隆抗体,该款药物是首个进入临床的国内企业开发的TIGIT单抗。 TIGIT已成为继CTLA-4、PD-1/PD-L1之后备受关注的免疫检查点,目前全球有不少于10款TIGIT抗体进入临床,但全球范围内...
BGB-A1217是一款靶向TIGIT的人源化单克隆抗体,该款药物是首个进入临床的国内企业开发的TIGIT单抗。 研究药物:BGB-A1217注射液与替雷利珠单抗注射液 (BGB-A317)(II期) 试验类型:对照试验 试验题目:一项在PD-L1≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者中比较抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单...
2021年4月9日,CDE官网显示,百济神州TIGIT单抗BGB-A1217注射液获批临床,适应症为晚期实体瘤,BGB-A1217是百济神州研发的一种TIGIT单抗,该靶点抑制T细胞/NK细胞介导的肿瘤免疫激活,属于免疫检查点,根据c。
11月15日,根据Insight数据库,百济神州Ociperlimab(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗和化疗用于治疗既往未接受过转移性疾病治疗且无敏感性EGFR 或ALK 突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床研究启动(登记号:CTR20212782)。 来源:Insight数据库(网页链接)
每经AI快讯，“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，百济神州（06160.HK）控股子公司百济神州（广州）生物科技有限公司在研药物BGB-A1217注射液于12月23日公示评估BGB-A1217与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性I期临床研究，适应症为晚期/转移性实体瘤。该药为抗肿瘤药物，试验状态为进行...
8月27日,百济神州提交的1类新药BGB-A1217注射液临床申请获得CDE受理,这是一款TIGIT单抗,目前在全球处于I期临床阶段。 根据百济神州介绍,BGB-A1217是目前最领先的同时具有完整Fc功能并且有和PD-(L)1联合用药2期临床推荐剂量的三款TIGIT单抗之一。BGB-A1217在临床前研究中比罗氏Tiragolumab活性强大约4倍,与替雷利珠...