BGB-A1217为百济神州开发的一款靶向TIGIT的人源化单克隆抗体,该款药物是首个进入临床的国内企业开发的TIGIT单抗。 TIGIT已成为继CTLA-4、PD-1/PD-L1之后备受关注的免疫检查点,目前全球有不少于10款TIGIT抗体进入临床,但全球范围内...
BGB-A1217注射液的适应症是PD-L1 TAP≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌(ESCC) 此药物由百济神州(广州)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 这是一项多中心、随机、研究者和患者设盲、对申办方不设盲、安慰剂对照的全球2期研究,以比较抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB...
BGB-A1217注射液的适应症是局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 此药物由百济神州(广州)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1. 比较意向性治疗 (ITT)分析集中A组 (欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗)和B组 (帕博利珠单抗然后给予安慰剂)由研究者根据实体瘤疗效评价标准 (RECI...
评价Ociperlimab(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究。 BGB-A1217介绍 BGB-A1217是一种TIGIT单克隆抗体,它可以通过改善肿瘤免疫微环境,增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤力,从而诱导有效...
评价Ociperlimab (BGB-A1217)联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究。 BGB-A1217介绍 BGB-A1217是一种TIGIT单克隆抗体,它可以通过改善肿瘤免疫微环境,增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤力,从而诱导有效的抗肿瘤免疫应答的潜在机制。
BGB-A1217是一款靶向TIGIT的人源化单克隆抗体,该款药物是首个进入临床的国内企业开发的TIGIT单抗。 研究药物:BGB-A1217注射液与替雷利珠单抗注射液 (BGB-A317)(II期) 试验类型:对照试验 试验题目:一项在PD-L1≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者中比较抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单...
每经AI快讯，“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，百济神州（06160.HK）控股子公司百济神州（广州）生物科技有限公司在研药物BGB-A1217注射液于12月23日公示评估BGB-A1217与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性I期临床研究，适应症为晚期/转移性实体瘤。该药为抗肿瘤药物，试验状态为进行...
2021年4月9日,CDE官网显示,百济神州TIGIT单抗BGB-A1217注射液获批临床,适应症为晚期实体瘤,BGB-A1217是百济神州研发的一种TIGIT单抗,该靶点抑制T细胞/NK细胞介导的肿瘤免疫激活,属于免疫检查点,根据c。
8月4日,CDE官网显示,百济神州TIGIT抑制剂Ociperlimab(BGB-A1217 )注射液获批临床,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。 Ociperlimab(BGB-A1217)是一款在研人源化IgG1单克隆抗体,由百济神州自主研发并在全球范围内进行开发。作为一款免疫检查点候选药物,ociperlimab是当前开发进程中最先进的抗TIGIT(T细胞免疫球蛋白和 ITI...
11月15日,根据Insight数据库,百济神州Ociperlimab(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗和化疗用于治疗既往未接受过转移性疾病治疗且无敏感性EGFR 或ALK 突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床研究启动(登记号:CTR20212782)。 来源:Insight数据库(网页链接)