BGB-A1217为一款靶向TIGIT的人源化单克隆抗体。 TIGIT已成为继CTLA-4、PD-1/PD-L1之后备受关注的免疫检查点,目前全球有不少于10款TIGIT抗体进入临床,但全球范围内尚无针对该免疫检查点的药物获批上市。 研究药物:BGB-A1217注射液(I/Ib期) 试验类型:单臂试验 试验题目:一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患...
2021年4月9日,CDE官网显示,百济神州TIGIT单抗BGB-A1217注射液获批临床,适应症为晚期实体瘤。 BGB-A1217是百济神州研发的一种TIGIT单抗,该靶点抑制T细胞/NK细胞介导的肿瘤免疫激活,属于免疫检查点。 根据clinical trials登记显示,BGB-A1217的I期临床试验预计于2019年08月12日在澳大利亚启动,评估替雷利珠单抗联合BGB-...
BGB-A1217为百济神州开发的一款靶向TIGIT的人源化单克隆抗体,该款药物是首个进入临床的国内企业开发的TIGIT单抗。 研究药物:BGB-A1217注射液与替雷利珠单抗注射液 (BGB-A317)(II期) 试验类型:对照试验 试验题目:一项在PD-L1≥10%的...
BGB-A1217为百济神州开发的一款靶向TIGIT的人源化单克隆抗体,该款药物是首个进入临床的国内企业开发的TIGIT单抗。 TIGIT已成为继CTLA-4、PD-1/PD-L1之后备受关注的免疫检查点,目前全球有不少于10款TIGIT抗体进入临床,但全球范围内...
百济神州公示抗肿瘤药物BGB-A1217注射液临床试验 国内竞品最高进度是I期临床 每经AI快讯，“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，百济神州（06160.HK）控股子公司百济神州（广州）生物科技有限公司在研药物BGB-A1217注射液于12月23日公示评估BGB-A1217与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性...
Ociperlimab注射液的优势:Ociperlimab(BGB-A1217)是一款强效抗TIGIT抗体,其完整的Fc功能对TIGIT抗体的抗肿瘤活性至关重要。临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR20212782相关登记号药物名称Ociperlimab注射液 曾用名:药物类型生物制品临床申请受理号企业选择不
2021年4月9日,CDE官网显示,百济神州TIGIT单抗BGB-A1217注射液获批临床,适应症为晚期实体瘤。 BGB-A1217是百济神州研发的一种TIGIT单抗,该靶点抑制T细胞/NK细胞介导的肿瘤免疫激活,属于免疫检查点。 根据clinical trials登记显示,BGB-A1217的I期临床试验预计于2019年08月12日在澳大利亚启动,评估替雷利珠单抗联合BGB-...
8月27日,百济神州提交的1类新药BGB-A1217注射液临床申请获得CDE受理,这是一款TIGIT单抗,目前在全球处于I期临床阶段。根据百济神州介绍,BGB-A1217是目前最领先的同时具有完整Fc功能并且有和PD-(L)1联合用药2期临床推荐剂量的三款TIGIT单抗之一。BGB-A1217在临床前研究中
“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示,百济神州(06160.HK)控股子公司百济神州(广州)生物科技有限公司在研药物BGB-A1217注射液于12月23日公示评估BGB-A1217与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和抗肿瘤活性I期临床研究,适应症为晚期/转移性实体瘤。该药为抗肿瘤药物,试验状态为进行中(尚未招募)。国内...
药品名称 BGB-A1217注射液 适应症 局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 癌种 肺癌 项目介绍 试验详情 登记号:CTR20211476 项目用药:BGB-A1217注射液 适应症:局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 疾病:肺癌 实验分期:III期 申办方:百济神州(广州)生物科技有限公司 ...