BGB-A317(替雷利珠单抗)是一种针对PD-1受体的人源化IgG4单克隆抗体,对程序性细胞死亡受体-1(PD-1)具有高亲和力和结合特异性。 BGB-A1217是一款靶向TIGIT的人源化单克隆抗体,该款药物是首个进入临床的国内企业开发的TIGIT单抗。 研究药物:BGB-A1217注射液与替雷利珠单抗注射液 (BGB-A317)(II期) 试验类型:...
BGB-A1217注射液的适应症是晚期实体瘤。 此药物由百济神州(广州)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估欧司珀利单抗与替雷利珠单抗联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,药代动力学(PK),个体免疫原性和生物标记物;1期确定欧司珀利单抗与替雷利珠单抗联合用药的2期推荐剂量(RP2D);在1b期...
以比较抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合抗TIGIT单克隆抗体欧司珀利单抗(BGB-A1217)与替雷利珠单抗联合安慰剂作为PD-L1 TAP ≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性ESCC患者二线治疗的有效性,测量指标为客观缓解率(ORR)。
1、试验目的 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的全球 2 期研究,以比较抗 PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合抗 TIGIT 单克隆抗体 BGB-A1217 与替雷利珠单抗联合安慰剂作为 PD-L1 vCPS ≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性 ESCC 患者二线治疗的有效性,测量指标为客观缓解率(ORR)和...
2 中文通用名:BGB-A1217单抗注射液英文通用名:Ociperlimab商品名称:不适用(N/A) 剂型:静脉注射剂规格:20 mg/mL, 10 mL/瓶 20 mg/mL, 15 mL/瓶用法用量:900 mg Q3W,IV输注给药用药时程:研究药物将持续给药,直至出现IRC根据RECIST 1.1版判定的疾病进展、出现不可接受的毒性或因其他原因退出研究,以先发...
比较Ociperlimab(BGB-A1217)与替雷利珠单抗(BGB-A317)与同步放化疗(cCRT)序贯Ociperlimab与替雷利珠单抗或替雷利珠单抗与cCRT序贯替雷利珠单抗和cCRT序贯度伐利尤单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期非小细胞肺癌的3期、随机、开放性研究项目名称,国科遗办审字〔2
百济神州主营产品名称 HK6160主营产品名称BGB-10188、BGB-11417、BGB-15025、BGB-A333、BGB-A425、BGB-A445、lifirafenibBGB-283、ociperlimabBGB-A1217、帕米帕利BGB-290、替雷利珠单抗注射液百泽安BGB-A317、泽布替尼胶囊百悦泽/BRUKINSABGB-3111
AdvanTIG-202:抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体 Ociperlimab (BGB-A1217) 治疗用于既往经治的复发或转移性宫颈癌患者的研究 试验专业题目 一项在既往经治的复发或转移性宫颈癌患者中评价抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的...
a.患者在筛选期采集样本之前≤14天不允许输血或生长因子支持,且: i. 绝对中性粒细胞计数 ≥1.5×109 /L ii. 血小板≥75×109 /L iii. 血红蛋白≥9 g/dL或≥5.6 mmol/L b.血清肌酐≤1.5× 正常上限(ULN)或根据慢性肾脏疾病流行病学协作组公式 ...
中国临床试验数据库提供AdvanTIG-202:抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体 Ociperlimab (BGB-A1217) 治疗用于既往经治的复发或转移性宫颈癌患者的研究的登记号CTR20210588,药物名称BGB-A1217注射液 无,以及适应症和试验专业题目等其他