药物名称:BGB-A1217注射液 BGB-A1217是一款靶向TIGIT的人源化单克隆抗体,该款药物是首个进入临床的国内企业开发的TIGIT单抗。该靶点抑制T细胞/NK细胞介导的肿瘤免疫激活,属于免疫检查点。 TIGIT已成为继CTLA-4、PD-1/PD-L1之后备受关注的免疫检查点,目前全球有不少于10款TIGIT抗体进入临床,但全球范围内尚无
2021年4月9日,CDE官网显示,百济神州TIGIT单抗BGB-A1217注射液获批临床,适应症为晚期实体瘤。 BGB-A1217是百济神州研发的一种TIGIT单抗,该靶点抑制T细胞/NK细胞介导的肿瘤免疫激活,属于免疫检查点。 根据clinical trials登记显示,BGB-A1217的I期临床试验预计于2019年08月12日在澳大利亚启动,评估替雷利珠单抗联合BGB-...
每经AI快讯，“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，百济神州（06160.HK）控股子公司百济神州（广州）生物科技有限公司在研药物BGB-A1217注射液于12月23日公示评估BGB-A1217与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性I期临床研究，适应症为晚期/转移性实体瘤。该药为抗肿瘤药物，试验状态为进行...
8月27日,百济神州提交的1类新药BGB-A1217注射液临床申请获得CDE受理,这是一款TIGIT单抗,目前在全球处于I期临床阶段。 根据百济神州介绍,BGB-A1217是目前最领先的同时具有完整Fc功能并且有和PD-(L)1联合用药2期临床推荐剂量的三款TIGIT单抗之一。BGB-A1217在临床前研究中比罗氏Tiragolumab活性强大约4倍,与替雷利珠...
百济神州TIGIT单抗BGB-A1217注射液获批临床 根据clinical trials登记显示,BGB-A1217的I期临床试验预计于2019年08月12日在澳大利亚启动,评估替雷利珠单抗联合BGB-A1217在晚期实体瘤患者中的初步安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性。 来源:新浪医药新闻...
8月4日,CDE官网显示,百济神州TIGIT抑制剂Ociperlimab(BGB-A1217 )注射液获批临床,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。 Ociperlimab(BGB-A1217)是一款在研人源化IgG1单克隆抗体,由百济神州自主研发并在全球范围内进行开发。作为一款免疫检查点候选药物,ociperlimab是当前开发进程中最先进的抗TIGIT(T细胞免疫球蛋白和 ITI...
药物临床试验信息公示:CTR20202608|BGB-A1217注射液 适应症:晚期实体瘤 试验专业题目:一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活
“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示,百济神州(06160.HK)控股子公司百济神州(广州)生物科技有限公司在研药物BGB-A1217注射液于12月23日公示评估BGB-A1217与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和抗肿瘤活性I期临床研究,适应症为晚期/转移性实体瘤。该药为抗肿瘤药物,试验状态为进行中(尚未招募)。国内...
药物名称 BGB-A1217注射液 曾用名: 相关药物 Ociperlimab; 药物类型 生物制品 靶点 临床申请受理号 CXSL2000247 适应症 晚期实体瘤 试验专业题目 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药治疗的安全性、耐受性、药...
药品名称 BGB-A1217注射液 适应症 局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 癌种 肺癌 项目介绍 试验详情 登记号:CTR20211476 项目用药:BGB-A1217注射液 适应症:局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 疾病:肺癌 实验分期:III期 申办方:百济神州(广州)生物科技有限公司 ...