药物名称 BGB-15025胶囊 药物类型 化药 申办单位 百济神州(苏州)生物科技有限公司 试验目的 主要目的:1.15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;2.确定BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)和2 期推荐剂量(RP2D)。 次要目的:1.评...
今年ASCO大会上,百济神州公布了BGB-15025作为单药治疗和与替雷利珠单抗联用在晚期实体瘤患者中的临床研究结果。有效性数据显示,BGB-15025单药治疗的疾病控制率(DCR)为35.0%;而联合治疗组中所有联合剂量的DCR为57.1%,推荐扩展剂量的DCR为56.3%。研究人员认为BGB-15025与替雷利珠单抗联用时的抗肿瘤活性明显提高。 $...
BGB-15025是一款由百济神州自主研发的造血干细胞激酶1(HPK1)抑制剂,HPK1是一种T细胞受体信号的关键负反馈调节物,被认为在抗肿瘤免疫反应中起到关键作用。在临床前研究中,抑制HPK1可有效促进T细胞激活,从而加强包括百济神州的百泽安®(替雷利珠单抗)在内的PD-1抑制剂的抗肿瘤活性。 关于百泽安®(替雷利珠单抗注射...
中国临床试验查询平台,提供全国各地临床试验机构和药物、医疗器械临床试验数据。快速查询临床研究项目、试验状态、试验阶段、试验单位等详细信息,助力医药行业从业者获取最新的临床试验动态。
临床申请受理号 / 靶点 / 适应症 • 1a期(单药治疗剂量递增和安全性扩展): - A部分:肿瘤类型包括既往经治的小细胞肺癌、EGFR野生型非小细胞肺癌、转移性去势抵抗性前列腺癌、食管鳞状细胞癌、HER2-阴性乳腺癌、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、HER2-阴性胃癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、肺外小细胞癌和软组织...
将目光收回国内,根据 Insight 数据库,2021 年至今,百济已有 4 款新药在国内首次申报临床,前两款为 First-in-class 造血干细胞激酶 1(HPK1)抑制剂 BGB-15025,以及国内首个 CD70 单抗SEA-CD70;Bcl-2 抑制剂 BGB-11417 和自 Zymeworks 引进的 HER2 D2/D4 双抗也在今年首次在国内启动了临床试验。
百济神州公司今日宣布,一项针对其在研造血干细胞激酶1(HPK1)抑制剂BGB-15025的1期临床试验已完成首例患者给药。HPK1是T细胞受体(TCR)信号通路下游的一种激酶,被认为在激活T细胞的过程中起到关键作用。BGB-15025被设计旨在成为一款高强度、高选择性的HPK1小分子口服抑制剂。 百济神州高级副总裁兼全球研究、临床运营、生...
三、临床试验信息 1、试验目的 主要目的:1.15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;2.确定BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)和扩展期推荐剂量(RDFE)。 次要目的:1.评估BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的初步抗肿瘤活性;2....
BGB-15025是一款由百济神州自主研发的造血干细胞激酶1(HPK1)抑制剂,HPK1是一种T细胞受体信号的关键负反馈调节物,被认为在抗肿瘤免疫反应中起到关键作用。在临床前研究中,抑制 HPK1 可有效促进T细胞激活,从而加强包括百济神州的百泽安®(替雷利珠单抗)在内的PD-1抑制剂的抗肿瘤活性。
三、临床试验信息 1、试验目的 主要目的:1.15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;2.确定BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)和2 期推荐剂量(RP2D)。 次要目的:1.评估BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的初步抗肿瘤活性;2....